über Jod- und Chlorbenzoesäure etc. 29 



02H30i 

 Ein Versuch, eine der AcetylglycolsäureC^H^O 0^ 



analoge Acetyloxybenzoesäure durch Erhitzen von was- 

 serfreiem essigsauren Natron mit Jodbenzoesäure darzu- 

 stellen, schien eine sehr geringe Zersetzung der letzteren 

 ergeben zu haben, da sich der Schmelzpunct erniedrigt 

 hatte und Jod frei geworden war ; weitaus der grösste 

 Theil der Jodbenzoesäure blieb jedoch unzersetzt. Man 

 sieht wiederum, mit welcher ungemeinen Festigkeit selbst 

 das Jod in der Benzoesäure gehalten wird. 



Beim Erhitzen von Chloressigsäure mit Ammoniak 

 entsteht Gljcolaminsäure (Glycocoll). Analog hiermit 

 muss aus Jodbenzoesäure unter denselben Umständen die 

 Aminsäure der Oxybenzoesäure, die Benzaminsäure ent- 

 stehen : 



J] (H (H 



C7H40 + NH = NH 



Der Versuch bestätigte diese Annahme, man erhielt 

 Amidobenzoesäure, erkennbar an den charakteristi- 

 schen Warzen, welche sublimirt bei 167^ schmolzen und 

 in Alkohol gelöst mit salpetriger Säure behandelt, die 

 bekannte Diazobenzoe-Amidobenzoesäure fallen Hess. 



Alle diese Versuche wurden in zugeschmolzenen Röh- 

 ren angestellt, die Erhitzung geschah bei circa 1800 und 

 dauerte stets mehrere Tage. 



Einwirkung von Jodcyan in ätherischer Lösung auf Diazo- 



benzoe- Amidobenzoesäure *). 



War die Einwirkung des Jodcyans auf Diazosäure 



analog dem Verhalten der Jodwasserstoffsäure, so musste 



hier eine Jodcyanbenzoesäure entstehen^ indem für zwei 



*) Der Raumersparniss halber werde ich diese Säure Diazo 

 benzaesäure nennen. 



