über Jod- und Chlorhenzoesäure etc. 33 



gas in die alkoholische Lösung der Säure und längere 

 Digestion des Gemisches bei 60^ erhalten; beim Vermi- 

 schen mit Wasser schieden sich ölige Tropfen ab von 

 dem Gerüche des Benzoesäureäthers, eine Jodbestimmung 

 ergab 46,3 Proc, nämlich: Substanz = 0,1419 Gr., Ag J 

 = 0,0699 Gr.; die Formel 



C2H5 verlangt 46,0 rroc. 



Bei längerem Stehen mit concentrirtem wässerigen 

 Ammoniak wurde keine Ausscheidung von Jodbenzamid 

 bemerkt. 



Die Entstehung von Jodbenzoesaure durch Jodcyan 

 bei völliger Abwesenheit von Wasser ist eine von den 

 bisherigen Zersetzungen derDiazobenzoesäure völlig abwei- 

 chende; sie ist nur erklärbar durch die Annahme, dass 

 sich zuerst JH aus der Gruppe C7H5(NH2)02 bildete, 

 worauf die Jodwasserstoffsäure mit dem zweiten Zusam- 

 mensetzungsbestandtheile, mit C^H4N2 02, unter Entwei- 

 chen von 2N Jodbenzoesäure bildet; es wird also zuerst 

 die Amidobenzoesäure und dann erst die Diazobenzoesäure 

 zersetzt, vielleicht nach folgendem Schema: 



C7H7N 02) , J 



C7H4N202|+Cy=^^'H5N02+JH = CyH+C7H4N202 



und nun wie gewöhnhch: 



C7H4N2 02 + HJ =: C7H5 J02 -f N2. 



Der zugleich mit der Jodbenzoesäure entstandene 

 harzige Körper konnte nur in geringem Maasse dazu die- 

 nen, die Art der Zersetzung aufzuklären, da es mir nicht 

 gelang, ihn in eine zur Analyse geeignete Form überzu- 

 führen; er verhielt sich wie eine Säure, und enthielt N 

 und J; salpetrige Säure in die alkoholische Lösung einge- 

 leitet, bewies die völlige Abwesenheit von Amidobenzoe- 

 säure. Die zersetzende Wirkung des Jodcyans auf die 

 Amidobenzoesäure ward durch einön Versuch bestätigt, 

 wo beide in ätherischer Lösung im Wasserbade einige 

 Stunden erhitzt wurden ; die erhaltene braune Lösung ent- 

 hielt keine Spur von der Amidosäure mehr, es ward aber 

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