über Jod- und Chlorhenzoesäure etc. 35 



Die Annahme einer Säure C^H^NO^ ist gerechtfer- 

 tigt^ da bekanntlich Strecker*) in neuester Zeit durch 

 Einwirkung von Natriumamalgam auf Nitrobenzoesäure 

 einen solchen Körper, den er Azobenzoesäure nennt, er- 

 hielt. Die Anwesenheit von freiem Jod hindert zweifels- 

 ohne die Ausscheidung der reinen Verbindung. 



Die höchst umständliche, einzig bekannte Darstellungs- 

 weise der Jodbenzoesäure aus Diazobenzoesäure Hess den 

 Wunsch einer einfacheren Methode gerechtfertigt erscheinen. 



Der Versuch, aus benzoesaurem Silber, entsprechend 

 der von Peligot**) angewandten Darstellungsweise von 

 Brombenzoesäure, durch Einwirkung von Jod Jodbenzoe- 

 säure zu erhalten, führte zu keinem Kesultate. 



Eben so wenig der Versuch, die Benzoesäure durch 

 chlorsaures Kali und Jodwasserstoifsäure zu jodiren. 



Als die zweckmässigste Methode möchte ich die Be- 

 handlung der Diazobenzoesäure mit Jod in ätherischer 

 Lösung empfehlen. (Fortsetzung folgt.) 



Ueber einige chlorhaltige Abkömmlinge des Acro- 

 lems, über Metacrolem und Elaldehyd; 



von 



A. Genther***). 



1. Acrolein und Phosphorsuperchlorid. 

 Bei der Einwirkung von Acrolein auf Phosphor- 

 superchlorid entsteht, wie Hübner und ich f ) früher ge- 

 zeigt haben, nicht bloss die eine Verbindung, welche wir 

 damals im reinen Zustande dargestellt und Acrole'in- 

 chlorid (Siedepunct 84^,5) genannt haben^ sondern noch 



*) Ann. der Chem. 129. 129. 

 **) 1836. Journ. für prakt. Chem. 8. 257. 

 ***) Als Separatabdruck aus der Jenaischen Zeitschrift fürMedicin 

 und Naturwissenschaften vom Herrn Verfasser erhalten. 



H. Ludwig, 

 t) Ann. der Chem. und Pharm. Bd. CXIV. p. 37 und 42. 



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