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Hübner und ich*) dieser letzteren Reaction erwähnt 

 und dabei zwei verschiedene Producte erhalten, ein sehr 

 flüchtiges, für das die Chlorbestimmung die Formel C^H^Cl 

 wahrscheinlich machte, und ein zweites, das in viel grösserer 

 Menge entstanden war, welches bei etwa 110*^ überdestillirte, 

 in Wasser unlöslich war und einen viel niedrigeren Chlor- 

 gehalt, als das erstere besass. Ausserdem deutete ein Ver- 

 lust bei der Analyse einen Sauerstoffgehalt desselben an. 



Während das erstere Product, analog wie beim Alde- 

 hjdchlorid **), durch einfachen Weggang von Salzsäure 

 aus dem Acroleinchlorid entsteht, indem letzteres dabei 

 zunächst eine Umlagerung in zweifach-chlorwasserstoff- 

 sauren Glycidäther erfahren hatte und so Veranlassung 

 zu Bildung einer Verbindung des Kohlenwasserstoffs C 3 H2 

 mit nur 1 Mgt. Chlorwasserstoff giebt, findet die Bildung 

 des zweiten Productes unter gleichzeitiger Mitwirkung 

 des Alkohols statt, und zwar gehört dasselbe offenbar zu der 

 Reihe eigenthümlicher gemischter Verbindungen mehrsäuri- 

 ger Alkohole, welche durch Reboül und Louren90***) 

 bei dem Glycerin kennen gelehrt worden sind und welche 

 aus dem mehrsäurigen Alkohol (d. i. mehrsäurige Wasser- 

 stoffbase) entstehen, indem darin vertretbares Wasser 

 theils durch basische, theils durch saure Verbindungen 

 ersetzt ist. Es ist als chlorwasserstoffsaurer Aethyl- 

 Glycidäther . = C5H902C1 zu betrachten, entstanden 

 aus dem Acroleinchlorid, das sich zunächst ebenfalls in 

 zweifach -chlorwasserstoffsauren Glycidäther umgewandelt 

 hatte, nach folgender Gleichung: 



C3H4C12 -f- C2H602 4- KO, HO = C5H902C1 

 + KC1 + 2H0. 



Dass der Verbindung diese Formel zukommt, zeigen 

 die in der früheren Abhandlung mitgetheilten analytischen 

 Daten : 



*) Ann. der Chem. und Pharm. Bd. CXIV. p. 39. 

 **) Vergl. Wurtz und Frapolli ebds. Bd. CVIII. p. 223. 

 ***) Ann. der Chem. und Pharm. Bd. CXIX p. 237. 



