chlorhaltige Abkömmlinge des Acroleins. 41 



100,0 



In Uebereinstimmung damit steht weiter die dort 

 ebenfalls angeführte Beobachtung, dass diese Verbindung 

 mit Aethernatron im Ueberschuss und im verschlossenen 

 Rohr bei 100^ behandelt neue Mengen Kochsalz abschied 

 und das beim nachherigen Verdünnen mit Wasser keine 

 Oelabscheidung mehr statt fand. Sie war dadurch, wie 

 die Analyse der mit Aethernatron dargestellten vorigen 

 Verbindung schon andeutet, offenbar in Diäthyl-Gly- 

 cidäther == C^H^^O^ übergegangen, für welche Sub- 

 stanz eine Löslichkeit in Wasser erwartet werden kann, 

 da dieselbe schon beim Monäthyl-Glycidäther von Re- 

 boul*) beobachtet worden ist. Man besitzt demnach 

 auch im Acro lein chlorid, wie natürlich auch im zwei- 

 fach - chlorwasserstoffsauren Glycidäther ein Material zur 

 Darstellung gemischter Glycid Verbindungen. 



Das Verhältniss der erwähnten Verbindungen zu dem 

 Glycidalkohol und zu den bekannten des Glycerins lässt 

 sich durch folgende rationelle Formeln leicht veranschau- 

 lichen : 



Glycerin _ c^2\ HO HO HO 

 C3H806 — ^^/HO HO HO 



Chlorwasserstoffs. ^' \ HO HO 



Diäthyl-Glycerinäther == C3H2 HCl 



C7H15 04C1 )C2H4,HO C2H4,HO 



Glycidalkohol _ /TTh^I HO HO 



C3H6 04 — ^ ^ /HO HO 



Chlorwasserstoffs. ." \ HO 



Aethyl - Glycidäther = 03 H2 HCl 



C5H9 02C1 !C2H4,HO 



^) Ann. d. Chem. u. Pharm. Supplembd. I. p. 237. 



