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die oben erwähnte Angabe Berthelot's nicht bestä- 

 tigen. 



Weiter war es das Verhalten des Natriums zum Tri- 

 chlorhydrin, welches ich mit dem zu unserer Verbindung 

 verglichen habe. Dabei entsteht, wie dort, so auch hier, 

 jener an seinem ausgesprochenen Rettiggeruch erkennbare 

 Kohlenwasserstoff, "das Allyl. 



Was nun die Bildung des Trichlorhydrins bei der 

 Einwirkung von Phosphorsuperchlorid auf Acrolein be- 

 trifft, so ist dieselbe abhängig von der Gegenwart von 

 Salzsäure. Diese aber ist immer, wenn auch nur in ge- 

 ringer Menge vorhanden durch die zersetzende Einwir- 

 kung, welche die nie ganz auszuschliessende atmosphä- 

 rische Feuchtigkeit auf das Phosphorsuperchlorid äussert. 

 Man kann ferner auch an eine spätere Entstehung des 

 Trichlorhydrins bei der Zersetzung des entstandenen 

 Phosphoroxychlorid enthaltenden Productes mit Wasser 

 denken, da der zweifach-chlorwasserstoffsaure Glycidäther 

 nach Reboul mit Chlorwasserstoffsäure zusammen Tri- 

 chlorhydrin bildet. Vielleicht findet thatsächlich Beides 

 statt. 



//. Salzsaures Acrolein und Pliosphorswpercldorid. 



Als die geeignetste Verbindung, um das Acrolein in 

 Trichlorbydrin überzuführen, erschien darnach das salz- 

 saure Acrolein. Zur Einwirkung des Phosphorsuperchlo- 

 rids auf dasselbe wurde in einer Retorte, deren Hals in 

 die Höhe gerichtet war, zu 1 Mgt. des ersteren 1 Mgt. der 

 letzteren Verbindung (C^H'^O^, HCl) im wasserfreien Zu- 

 stande gebracht. Da in der Kälte nur höchst geringe 

 Einwirkung statt fand, wurde allmälig im Wasserbade 

 erwärmt. Unter Verflüssigung des Retorteninhaltes fin- 

 det eine reichliche Entwickelung von Salzsäure statt. 

 Nach beendeter Einwirkung wurde das Product in klei- 

 nen Mengen zu viel Wasser gefügt, damit durchgeschüt- 

 telt und durch wiederholtes Waschen vollständig vom 

 Phosphoroxychlorid befreit. Der Siedepunct der über 



