48 Geutlierj 



bei 155O siedende Tricblorhydrin fordert, zeigen zweifel- 

 los, dass diese letztere Verbindung den Haupttbeil des 

 Productes ausmacbte. Von weiteren analytischen Belegen 

 wurde deshalb abgesehen. 



Berechnet Gefunden 



100,0. 



Das spec. Gew. einer bei 150^ übergegangenen Por- 

 tion betrug 1,37 bei 90^5, während dasselbe für das aus 

 Glycerin dargestellte Tricblorhydrin zu 1,40 bei 8^ gefun- 

 den wurde. 



Gegen Silberoxyd und Wasser bei 100^ verhält sich 

 das Product genau so, wie oben vom Tricblorhydrin 

 angegeben worden ist. 



III. Metacroleinr 

 CartmeU und ich*) haben früher gezeigt, wie bei 

 der Behandlung des salzsauren Acrolei'ns mit Kalihydrat 

 unter Bildung von Chlorkalium eine schön krystallisirte 

 Verbindung entsteht, welche die nämliche Zusammen- 

 setzung, wie das Acrolein besitzt, das Metacrolein. Bei 

 der Darstellung desselben erleidet ein Theil des ange- 

 wandten Acroleins eine weitere Zersetzung, indem es 

 unter Entwickelung von Wasserstoffgas ameisensaures 

 und essigsaures Kali erzeugt. So wurden aus 46 Grm. 

 trocknen salzsauren Acroleins, gewonnen aus 73,3 Grm. 

 wasserfreiem Acrolein, anstatt 26,7 Grm. nur 21,5 Grm. 

 Metacrolein erhalten. Ich habe Versuche angestellt, um 

 diesen Verlust zu vermeiden, indess ohne Erfolg. Dabei 

 hat sich ergeben, dass man anstatt des Kalihydrats nicht 

 Natronhydrat gebrauchen kann, weil dasselbe erst bei 



*) Ann. der Chem. und Pharm. Bd. CXII. p.6. 



