122 Quantitative Bestimmung und Aequivalent des Kwpfers. 



nicht gefällt. Es ist schwer^ sich darüber Rechen- 

 schaft abzulegen, wie es komme, dass eine so geringe 

 Menge Eisen eine 200 mal so grosse Quantität Kupfer 

 zur Fällung bringt. (Journ. de Pharm, et de Chim. Äoüt 

 1863.) Dr. Reich. 



Quautitative Bestiiniiiung und Acquiyalcnt 

 des Kupfers. 



Man bestimmt nach Millon und Commaille das 

 Kupfer als Oxyd, jedoch sind hier mehr oder weniger 

 merkliche Irrthümer möglich. Fällt man das Kupfer 

 durch Kali und glüht, so reducirt das Filter, durch 

 welches das Oxyd zurückgehalten ist und von welchem 

 man es nicht gänzlich trennen kann, einen Theil des 

 Kupfers, das man dann wieder oxydiren muss. Die 

 Glühung unter Luftzutritt, selbst unter einem Sauer- 

 stoffstrome, giebt nicht völliges Oxyd, selbst bei verlän- 

 gertem Glühen. Man hat deshalb seine Zuflucht zu der 

 oxydirenden Kraft der Salpetersäure genommen, doch 

 hat auch dies seine Misßlichkeiten. In dem Augenblicke, 

 in welchem das Kupfernitrat sich zu zersetzen beginnt, 

 wird durch die Säuredämpfe ein Theil des Oxyds fort- 

 geführt, auch wenn man mit der grössten Sorgfalt arbei- 

 tet; so gaben 1,3305 Grm. reines Kupfer 1,6605 Oxyd, 

 statt 1,6675. Deshalb ziehen Millon und Commaille 

 die Bestimmung des Kupfers im metallischen Zustande 

 vor. 



Das durch Kali gefällte Oxyd wird gewaschen, ge- 

 trocknet und mit dem Filter in einem Platintiegel ge- 

 glüht. Der nicht an den Wandungen haftende Rückstand 

 wird in einem Platinschiffchen unter einem Wasserstoff- 

 strome reducirt. 



Die schön violette Verbindung, die man durch Ko- 

 chen einer Lösung von essigsaurem Kupferoxyd mit Zucker 

 erhält, und die man als reines Kupferoxydul betrachtet, 

 enthält immer 2 Proc. Kupferoxyd mit etwa J/2 Proc. 

 organischer Substanz, analog dem Zucker oder Caramel. 



Das gelbe Kupferoxydulhydrat entspricht durchaus 

 nicht der Formel, die man ihm gegeben hat; es enthält 

 mindestens 4 Proc. Oxyd. 



Die Existenz des kohlensauren Kupferoxyduls ist 

 sehr zweifelhaft, da es sich niemals bei Einwirkung von 

 kohlensauren oder doppelt-kohlensauren Alkalien auf Ku- 

 pferchlorür bildet. 



