Charaktere der Alkohole. 157 



4. Gewöhnlicher Aether 2(C*H50) mit reiner 

 oder wasserhaltiger Essigsäure erwärmt (118 Stunden bei 

 1800 C.) zeigte einen Verlust von 4 — 5 Hundertstel Säure 

 entweder durch ein wenig nicht eliminirten Alkohol, oder 

 durch Bildung von Essigäther. 



Gewth. 



1,33 Aeq i 40 Stunden 

 1,00 „ / bei 800 C. 



Ö.Terpin C20H20O4-f 2H0 80,8 

 Essigsäure 19,2 



Keine Verbindung in festen Verhältnissen, wahrschein- 

 lich weil die Temperatur von 80® zu niedrig war, aber 

 die leichte Veränderlichkeit des Terpins gestattet nicht, 

 es weiter in Gegenwart einer Säure zu erhitzen. 



Gewth. 



6. Saligenin C14H804. ... 63,8 1,0 Aeq.^ 40 Stunden 

 Essigsäure 36,2 1,16 „ | bei 800C. 



7 Hundertstel der Säure waren neutralisirt, die noch 

 nicht beendigte Reaction wurde wegen der Veränderlich- 

 keit der Substanz unterbrochen. Man sieht, dass das 

 Saligenin sich wie ein Alkohol verhält und sich umbil- 

 det in Aldehyd und Säure. Man hat diese Eigenschaft 

 bisher geleugnet, da dieser äusserst leicht veränderliche 

 Stoff sich unter Einwirkung starker Säuren in Wasser 

 und Saliretin spaltet. 



Gewth. 



7. Salicin C26Hi80i4 80,0 1,00 Aeq.UO Stunden 



Essigsäure 20,0 1,08 „ | bei 80» C. 



Es waren 14 Hundertstel der Säure neutralisirt. Dies 

 stimmt mit der allgemeinen Theorie überein, welche das 

 Salicin (saligeninsaure Gljcosid) als complexen Alkohol 

 betrachtet, fähig, sich mit Säuren zu vereinigen, wie das 

 monoessigsaure Glycerid. 



Gewth. 



8. a) Phenol C12H602 68,3 1,37 Aeq. 



Essigsäure 31,7 1,00 „ 



Nach 40 Stunden bei 160^0. die neutralisirte Säure 6,1 

 „ 136 „ (Grenze der Einwirkung) 7,0 



Gewth. 



h) Phenol 72,0 1,64 Aeq.lll Stunden 



Essigsäure 28,0 1,00 „ JbeilöOOC. 



Neutralisirte Säure 9 Hundertstel. 



Gewth 



c) Phenol 55,9 | 1,64 Aeq. 



Benzoesäure 44,1 1,00 , 



