168 Verhalten der Aldehyde und Acetone zu Zinkäthyl. 



bei einer Temperatur von 30 — 40^ statt. Die Flüssig- 

 keit wurde filtrirt und zur Hälfte abdestillirt, das Destil- 

 lat mit verdünnter Schwefelsäure gesättigt, darauf von 

 Neuem destillirt und nur der vierte Theil der Flüssig- 

 keit gesammelt. Kohlensaures Kali schied daraus eine 

 brennende Flüssigkeit ab, welche sich mit Schwefelsäure, 

 unter Entwickelung von Ölbildendem Gase, zersetzte, mit 

 essigsaurem Natron und verdünnter Schwefelsäure Essig- 

 äther gab und demnach alle Eigenschaften des gewöhn- 

 lichen Alkohols besass. 



Hierauf wurde auch sorgfältig gereinigtes Aceton dem^ 

 selben Verfahren unterworfen. Es wurde auch hierbei Alko- 

 hol gebildet. Die Mengen des Aethyl- resp. Propylalkohols 

 (oderPropylenbihydrats), welche durch dieseVersuche erhal- 

 ten wurden, betragen etwa nur den löten Theil der theore- 

 tischen Menge. Das auf die erwähnte Weise entwickelte 

 Wasserstoffgas musste also zur Entstehung von Neben- 

 producten Veranlassung gegeben haben. In der That 

 wurde bei Anwendung von Aldehyd die Entstehung von 

 Ammoniakbasen beobachtet. Der Rückstand, mit Kali 

 behandelt, wurde vorsichtig destillirt und die Destilla- 

 tionsproducte in Salzsäure aufgefangen. Nach Verdam- 

 pfung der salzsauren Flüssigkeit erhielt man einen kry- 

 stallinisch zerfliesslichen Körper, welcher grösstentheils 

 in absolutem Alkohol löslich war. 



Hieraus geht nun hervor, dass Wasserstoffgas, wel- 

 ches durch Zink bei Gegenwart von Ammoniak entwickelt 

 wird, Aldehyd und Aceton in Alkohol überzuführen ver- 

 mag, dass aber parallel mit dieser Reaction Ammoniak- 

 basen entstehen. {Compt. rend. T. 56. — Chem. Centrhl.) 



B. 



Verhalten der Aldehyde und Acetone zu Zinkäthyl. 



Hierüber haben R. Rieth und F. Bei Istein Ver- 

 suche angestellt: 



Acetaldehyd wirkt nur langsam auf Zinkäthyl ei». 

 Man unterstützt die Reaction durch gelindes Sieden der 

 Flüssigkeit. Zurück bleibt nach Abdestillation des über- 

 schüssigen Aldehyds eine zähe Masse, welche mit Was- 

 ser zusammengebracht sich erhitzt und bei der Destillar 

 tion Acetal liefert. Das Acetal entsteht hier durch An- 

 lagerung der Aethylgruppe an den Aldehyd, CJ2HI4 04 

 = 2(C4H4 02)-f C4H5, H. 



Valeraldehyd verbindet sich nicht direct mit dem 



