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kupferoxyd durch gegenseitige Zersetzung eines Kupfer- 

 oxydsalzes mit Colchiceinnatron darzustellen, musste ich 

 aus Mangel an Material für jetzt unterlassen. Weitere 

 Versuche, welche ich mit dem Colchicein anzustellen ge- 

 denke, werden nähere Aufklärung über die wahre che- 

 mische Natur dieser Verbindungen geben. 



Um das Barytsalz zu erhalten, wurde etwas Colchi- 

 cein mit Aetzbaryt und Wasser gekocht, bis sich Alles gelöst 

 hatte^ der überschüssige Baryt durch Kohlensäure ausge- 

 fällt, die filtrirte Flüssigkeit zur Trockne verdunstet und der 

 Colchiceinbaryt von neuerdings noch ausgeschiedenem 

 BaO, CO 2 durch Lösen in Alkohol und Filtriren getrennt. 

 Nach dem Eindampfen des Filtrates blieb der Cochice'in- 

 baryt als amorphe gelb gefärbte Masse zurück. Zur Ba- 

 rytbestimmung wurde eine bei 100^ bis zu constantem 

 Gewicht behandelte Menge geglüht und der zurückblei- 

 bende Baryt in schwefelsauren Baryt verwandelt. 



0,0959 Grm. der Verbindung geben 0,0288 Grm. 

 BaO, SO 3. Daraus berechnen sich 18,9 Proc. Baryt. Die 

 Formel: BaO, C34H»8N09 



verlangt 19,9 Proc. Baryt. 



Wir haben also in demColchicin einenStoff 

 von sehr indifferenter Natur kennen gelernt, 

 der durch Behandlung mit Säuren, ohne seine 

 Zusammensetzung zu ändern, selbst in eine 

 Säure übergeht. Es ist mir sehr wahrscheinlich, dass 

 auch durch Alkalien, selbst ätzende Erdalkalien, das Col- 

 chicin in Colchicein übergeführt wird. Wenigstens scheint 

 mir ein in diesem Sinne angestellter Versuch es zu be- 

 weisen. Als nämlich Colchicin mit Aetzbaryt in eine 

 zugeschmolzene Röhre eingeschlossen einen Tag lang auf 

 100^ erhitzt wurde und danach der Baryt durch C02 

 entfernt worden war, gab die filtrirte Flüssigkeit beim 

 Eindampfen auf ihrer Oberfläche Häute, welche sich in 

 Alkohol lösten und sich sonst ganz wie Colchiceinbaryt 

 verhielten. Mit Salzsäure versetzt, schieden sich aus der 



