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ben, ich glaube jedoch annehmen zu dürfen, dass sie 

 dieselben sein werden, wie bei Anwendung von Jodäthyl, 

 da durch Erhitzen von Alkohol mit J2 Jodwasserstoff- 

 säure und Jodäthyl entstehen. A priori sollte man glau- 

 ben, dass bei dieser Zersetzung die bereits Griess*) 

 beobachtete Jodäthylbenzoesäure 



C7H3(C2H5)JO^ 



TT JO entstünde, indem statt N2 die Gruppe 



C2H5i 



jjeinträte; das Resultat der Einwirkung war jedoch 



Jodbenzoesäure, wie sich aus Schmelzpunct und Jodge- 

 halt ergab. 



Einwirkung von Jodäthyl auf Jodbenzoesäure. 



Es ist bekannt, dass in neuester Zeit Ho ff man n **) 

 bei Einwirkung von Jodäthyl auf Jodanilin das Freiwer- 

 den von J2 und die Entstehung von Aethylanilin beob- 

 aohtpt^ 



06 H6 JN 4- C2H5 J .= C6 H6 (C2H5) N + JJ. 



Gelänge der entsprechende Process bei Anwendung 

 von Jodäthyl und Jodbenzoesäure, so wäre dadurch ein 

 neuer Weg gefunden, um durch directe Anlegung von 

 C und H höhere Glieder in homologen Reihen zu bilden; 

 aus Jodbenzoesäure und Jodmethyl würde ein wie To- 

 luylsäure zusammengesetzter Körper entstehen und bei 

 Anwendung von Jodäthyl ein höheres Glied derselben 



Reihe resultiren, nämlich Hi^* 



Nach mehrtägigem Erhitzen des Gemisches bei 120^ 

 schien sich jedoch diese Säure nicht gebildet zu haben; 

 die wiedererhaltene Säure schmolz bei 170^. 



Verhalten der Jodbenzoesäure zu Cyansilber. 

 Ich erwartete die Umsetzung in Cyanbenzoesäxu'e und 

 Jodsilber, die Masse blieb jedoch unzersetzt, obgleich 



*) Aiinal. der Chem. 117. 23. 

 **) Erlen meyer's Zeitschrift 1864. 314. 



