220 Cunze, 



bei dieser Temperatur ein verändertes Aussehen des Röh- 

 reninhalts bemerkt worden war, und man erwarten konnte, 

 so vielleicht ein constantes Zersetzungsproduct zu erhal- 

 ten. Die Masse war dunkel gefärbt und Hess beim Ver- 

 dünnen mit Wasser ein fein krystallinisches Pulver fallen, 

 von der Diazobenzoesäure im Aeussern nur durch Lös- 

 lichkeit in Alkohol unterschieden. Die Verbrennungen 

 ergaben keine stetige Zusammensetzung, (die eine zeigte 

 57,7 Proc. C und 5,5 Proc. H, die andere 59,3 Proc. C 

 und 5 Proc. H), die Versuche, durch Umkrjstallisiren 

 eine reine Substanz zu erhalten, misslangen, da nach dem 

 Auflösen jede Spur von Krystallisationsfähigkeit ver- 

 schwunden war. 



b. Durch Einwirkung von Cyangas in ätherischer Lösung 

 auf Diazobenzoesäure. 

 Verhält sich das freie Cyan wie Jod und Brom, so 

 muss unter diesen Verhältnissen Cyanbenzoesäure ent- 

 stehen. Aus dem Versuche ging hervor, dass das Cyan 

 nicht vermochte, sich dem Jod und Brom analog zu ver- 

 halten. Die Diazobenzoesäure färbte sich tief braun, 

 zeigte sich aber sonst unverändert; die Farbenverände- 

 rung ist wohl der Entstehung von Cyanzersetzungspro- 

 ducten zuzuschreiben. 



Einioirhung von Cyankalium. auf Cklorhenzoesäureäther. 



Nach den Untersuchungen von H ü b n e r *) und 

 Kolbe**) zersetzen sich die Cyansubstitutionsproducte 

 des Essigsäurßradicals den Säurenitrilen der Fettsäure- 

 reihe entsprechend ; es findet in dem Zersetzungsproducte 

 eine Anlagerung von C statt. 



Da es mir nicht gelungen war, eine Cyanbenzoesäure 

 zu erzielen, so hoffte ich doch durch Einwirkung von 

 Cyankalium auf Chlorbenzoesäureather und nachheriges 

 Kochen mit Kalilauge ein Zersetzungsproduct derselben 



*) Annal. der Chem. 131. 66. 

 **) Erlenmeyer-s Zeitschrift 1864. 117. 



