über Jod- und Chlorbenzoesäure etc. 221 



zu erhalten, welches zu der hypothetischen Cyanbenzoe- 

 säure in demselben Verhältnisse steht, wie die Malonsäure 

 zu der Cyanessigsäure. Es müsste hier eine mit der Phtal- 

 säure isomere oder identische Verbindung entstehen: 

 C N H 



C6H4-j-2H20= COO H 



COO C6H4_)-NH 



H COO H 



H. 



Die Einwirkung von reinem Cyankalium auf Chlor- 

 benzoesäureäther in verdünnter alkoholischer Lösung und 

 bei Ausschluss von Wasser ist so wenig durchgreifend, 

 dass es mir bis jetzt nicht gelang, reine Verbindungen 

 abzuscheiden, ich behalte mir hierüber weitere Mitthei- 

 lungen vor. 



Ferswc/i Fluorbenzoesäure darzustellen. 



Schon Griess *) beobachtete die Zersetzung der 

 Diazobenzoesäure durch Fluorwasserstoflfsäure, er giebt 

 jedoch nichts Näheres darüber an. Der Process wurde 

 im Platintiegel bei 100<^ ausgeführt, N entweicht, und 

 es ward ein rother Körper und eine gelbliche Flüssig- 

 keit erhalten. Durch Auflösen in Wasser und Alkohol konnte 

 der rothe Körper nicht gereinigt werden, durch Sublima- 

 tion wurde eine bei 122^ schmelzende fluorfreie Säure 

 erhalten; die Reinigungsmethode durch Ueberziehen mit 

 Wasserdämpfen lieferte eine farblose Säure, die sich als 

 Benzoesäure zu erkennen gab. 



Die gelbe Flüssigkeit lieferte bei der Krystallisation 

 zwei verschiedene Körper; zuerst erschienen farblose, 

 atlasglänzende Tafeln, die mit Kalilauge Ammoniak ent- 

 wickelten und 50,6 Proc. Fluor enthielten, also Fluor- 

 ammonium waren, welches 51,3 Proc. Fluor enthält. 



Die zuletzt erhaltenen Krystalle waren kleine Warzen 

 von röthlicher Farbe, die nur schwer von dem anhängen- 

 den Fluorammonium zu trennen waren und sich als eine 



"=) Annal. der Chem. 117. 23. 



