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fluorwasserstoffsaure Amidobenzoesäure zu erkennen gaben. 

 Analyse derselben: 



1. genommene Substanz = 0,2015 Gr., Ca F == 0,0519 

 Gr. oder 12,5 Proc. F. 



2. genommene Substanz =0,3024 Gr., CaF = 0,075 

 Gr. oder 12 Proc. F. 



Die Formel C7H5(NH2)02HF verlangt 12,1 Proc. F. 



Die alkoholische Lösung mit salpetriger Säure behan- 

 delt, gab die bekannte Reaction. 



Ich vermag nicht zu sagen, woher das Fluorammonium 

 stammt, ob es ein Zersetzungsproduct ist, oder ob es von 

 einem Gehalte der Diazobenzoesäure an Ammoniaksalzen 

 herrührt: bei der Bereitung derselben entstehen nämlich 

 stets ziemliche Mengen von NH^ONO^, und da zu star- 

 kes Auswaschen vermieden werden muss, so wäre eine 

 Beimischung dieser Art leicht möglich. 



AmidocMorhenzoesäure. 

 C7H3C1(NH2)0\;^ 



Die Darstellungsweise derselben ist kurz: Chlorben- 

 zoesäure wird nitrirt und dann die Gruppen NO^ mit 

 Hülfe von Schwefelammonium in NH^ verwandelt. 



In der neuesten Zeit hat man in der Anwendung 

 von Zinn und Salzsäure ein ausgezeichnetes Reductions- 

 mittel für Nitrokörper kennen gelernt, das nur an dem 

 einen Uebelstande leidet, dass es nicht leicht ist, das 

 Zinn völlig aus den enthaltenen Flüssigkeiten zu ent- 

 fernen. 



Leider zeigte sich diese Methode hier nicht als an- 

 wendbar, indem die Wirkung des Wasserstoffs in statu 

 nascendi sich ausser auf die Gruppe NO 2 auch auf das 

 Chlor erstreckt, es resultirt einfache Amidobenzoesäure. 

 Die Säure ward aus einem sich nach der Reduction aus- 

 scheidenden körnigen Doppelsalze, aus chlorwasserstoff- 

 saurer Amidobenzoesäure -\- Zinnchlorür bestehend, ge- 

 wonnen und zuerst zur Darstellung eines Magnesiasalzes 



