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kaum nachweisbare Beimengung von Benzoesäure drückt 

 den Schmelzpunct bedeutend herab; man erhält die Säure 

 in dem Zustande völliger Reinheit durch öfteres Umkry- 

 stallisiren und Zersetzen des warzigen Kalksalzes; sie 

 zeigte gereinigt einen Chlorgehalt von 22,7 Proc, die 

 Theorie verlangt 22,8 Proc. 



Chlorbestimmung: genommene Substanz = 0,2124 Gr., 

 AgCl = 0,1972 Gr. 



In stärkster Salpetersäure löst sich die Säure unter 

 Wärmeentwickelung, bei grösseren Mengen thut man wohl, 

 noch einige Zeit gelinde zu erhitzen. Beim Verdünnen 

 mit Wasser fällt ein grosser Theil der neu gebildeten 

 Säure als ein bald erstarrendes Oel nieder, die letzten 

 Reste krystallisiren erst nach längerer Zeit heraus. Auf 

 Zusatz von Schwefelammonium zu der ammoniakalischen 

 Säurelösung entsteht eine dunkle Färbung, und unter 

 starker Erhitzung und Ausscheidung von Schwefel geht 

 die Reduction zu Amidochlorbenzoesäure vor sich. Nach 

 längerer Digestion verdampft man das überschüssige Schwe- 

 felammonium, löst wieder in Wasser und fällt die Chlor- 

 amidosäure durch Zusatz von Salzsäure. Durch öfteres 

 Umkrystallisiren in Alkohol und Wasser erhält man die 

 Säure frei von beigemengten Stoffen, wie Schwefel, Ami- 

 dobenzoesäure und Nitrosäure. 



Wird in organischen Verbindungen Wasserstoff durch 

 negative Elemente substituirt, so entstehen Körper, die 

 mit stärkeren sauren Eigenschaften begabt sind ; so sehen 

 wir aus basischen Verbindungen neutrale, aus schwachen 

 Säuren stärkere entstehen. Natürlich wird gerade die 

 entgegengesetzte Wirkung durch Einführung eines basi- 

 schen Radicals hervorgebracht, der Eintritt von (NH^) 

 vermag starke Säuren in schwächere und weniger starke 

 in Basen überzuführen. Beispiele für das Gesagte sehen 

 wir schon in der Reihe der Benzoesäure. Dieselbe, eine 

 ausgesprochene Säure, vermehrt in der Chlor- und Nitro- 

 benzoesäure ihre sauren Eigenschaften, umgekehrt ver- 

 mag die Amidobenzoesäure die Rolle einer Base zu spie- 



