über Jod- und Qdorhenzoesäure etc. 225 



len, indem sie mit starken Säuren salzartige Verbindun- 

 gen eingeht. 



Wird in der Chlorbenzoesäure 1 Aeq. H durch (NH^) 

 vertreten, so muss natürlich auch hier ein Körper mit 

 weniger sauren Eigenschaften entstehen, eine Chloramido- 

 benzoesaure wird aber nothwendig eine mehr ausgespro- 

 chene Säure als die Amidobenzoesäure sein, was sich 

 wohl zuerst an dem Fehlen jener salzartigen Verbindun- 

 gen zeigen müsste, welche die Amidobenzoesäure mit 

 Säuren bildet. 



Die Untersuchung zeigte in der That die Richtigkeit 

 dieser Annahme, es war mir nicht möglich, eine Verbin- 

 dung der Chloramidobenzoesäure mit einer anderen Säure 

 darzustellen. Man sieht hieraus wieder, wie die Ein- 

 schiebung eines mit entgegengesetzten Eigenschaften be- 

 gabten Grundstoflfes die Haupteigenschaften einer Ver- 

 bindung zu beeinflussen vermag. 



Die Chloramidobenzoesäure bildet kleine hellgelbe 

 ^Yarzen, die sich ziemlich schwer in Wasser, leicht in 

 Alkohol und besonders in Aether lösen. Mit den Salzen 

 der durch Schwefelwasserstofif aus saurer Lösung fällbaren 

 Metalle giebt sie Niederschläge, ferner werden Eisenoxyd- 

 salze braunschwarz, Uranoxydsalze weiss gefällt. Beim 

 Erhitzen sublimirt die Säure unter theilweiser Zersetzung 

 in büschelförmig vereinigten kurzen Nadeln, die bei 145 

 bis 14 8^ unter Bräunung schmelzen. 



Die Elementaranalyse ergab: genommene Substanz 

 = 0,2691, C02 z= 0,4842 oder 49,0 Proc. C, 0,0866 H20 

 oder 3,5 Proc. H. 



Die volumetrische Stickstoff bestimmung : genommene 

 Substanz = 0,3864 Gr. gaben an Stickstoff 30,5 Cubik- 

 centimeter bei 15^ und 751'" Quecksilberhöhe; dies ent- 

 spricht 27,7 Cubikcentimeter bei Normalverhältnissen oder 

 8,9 Proc. Stickstoff. 



Die Chlorbestimmung ergab: genommene Substanz 

 = 0,1936 Gr., AgCl = 0,1605 Gr. oder 20,5 Proc Chi. 



Arch.d. Pharm. CLXXI. Bds. 3. Hft. 15 



