über Jod- und Chlorhenzoesäure etc. 229 



229,5. 



Wird die alkoholische Lösung dieses Aethers mit 

 Schwefelammonium versetzt, so treten die bekannten Re- 

 ductions-Erscheinungen ein, die durch Erhitzen vollendet 

 werden. Man verdampft nun das überschüssige Schwefel- 

 ammonium und trennt den ausgeschiedenen Aether von 

 der darüber stehenden Flüssigkeit. 



Der durch Auflösen in Alkohol vom Schwefel befreite 

 und durch Schütteln mit Sodalösung und Wasser gerei- 

 nigte Aether stellte nach dem Trocknen mit Chlorcalcium 

 eine ganz dicke Flüssigkeit dar, die erst nach wochen- 

 langem Stehen erstarrte, so dass es vor der Hand unmög- 

 lich erschien, ihn in eine zur Eleraentaranalyse passende 

 Form überzuführen. 



Da der Aether an und für sich keine W^ichtigkeit 

 hat, so wurde seine alkoholische Lösung mit salpetriger 

 Säure behandelt, um zu sehen, ob er auch in dieser Weise 

 sich den übrigen Amidoverbindungen anschliesst. War 

 dies der Fall, so musste eine der Aethyl- Azobenzoesäure 

 entsprechende Aethyl -Azochlorbenzoesäure erhalten wer- 

 den, deren Formel folgende sein würde. 



C7H2C1N20(^ 



C2H5/ , 

 C7H3Cl(NH2)Oi ^ 



Diese Verbindung ward in der That als ein fein 

 krjstallinisches, blassrothes Pulver erhalten, die Quanti- 

 tät derselben war jedoch so gering, dass vorläufig keine 

 Analyse davon gemacht werden konnte. Wird zu viel 

 salpetrige Säure eingeleitet, so entsteht wieder Chlorben- 



