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zoesäureäther, gerade wie aus der Diazobenzoesäure unter 

 denselben Verhältnissen Benzoesäure entsteht. 



Sulfo - Ämidochlorbenzoesäure. 

 Das Barytsalz derselben wurde erhalten, indem 

 man die Chloramidobenzoesäure mit concentrirter Schwefel- 

 säure erhitzte und die mit Wasser versetzte Masse mit 

 kohlensaurem Baryt kochte. 



Es trat in kleinen Warzen auf, mit concentrirter Sal- 

 petersäure eingedampft, scheidet sich schwefelsaurer Baryt 

 aus. Der Formel 



BaJQ 

 C7H2Cl(NH2)Op' 

 S02 

 Ba)^ 

 entsprechen 35,4 Proc. Baryum, erhalten wurden 35,7 Proc. 

 nach der folgenden Analyse: genommene Substanz = 0,253 

 Gr., schwefelsaurer Baryt = 0,1539 Gr. 



Diazoclilorhenzoe - Ämidochlorbenzoesäure. 



Durch Einwirkung der salpetrigen Säure auf Amido- 

 benzoesäure erhält man Diazobenzoe-Amidobenzoesäure. 

 Es schien interessant zu sein, zu versuchen, ob bei An- 

 wendung von Chloramidobenzoesäure die gechlorte Azo- 

 verbindung entstehen würde. Die Zersetzung derselben 

 eröffnete dann einen Weg, um Dichlor-, Bromchlor- und 

 Jodchlor -Benzoesäure herzustellen, Verbindungen, die auf 

 anderen Wegen durchaus nicht rein zu erhalten sind. 



Bei der angeführten Behandlung der in Alkohol ge- 

 lösten Amidobenzoesäure fiel ein fein krystallinisches Pul- 

 ver nieder, ganz von dem Ansehen der einfachen Diazo- 

 benzoesäure. Die volumetrische Stickstoffbestimmung er- 

 gab: genommene Substanz = 0,3800 Gr., 40 Cubikcen- 

 timeter Stickstoff bei 190 Temperatur und 774'" Baro- 

 meterstand, dies entspricht 35 Cubikcentim. bei 0^ und 

 760"', dem Gewichte nach 0,0446 Gr. oder 12,5 Proc. N. 



Die Chlorbestimmung ergab: angewandte Substanz 

 = 0,1966 Gr., AgCl ==0,155 Gr. oder 19,8 Proc. Cl. 



