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deckung der Dimorphie; welche er im Jahre 1823 

 bekannt machte, und welche wiederum eine neue Eigen- 

 schaft ans Licht zog, die bis dahin den Chemikern und 

 Mineralogen ganz unbekannt geblieben war, obgleich eins 

 der schönsten Beispiele von Dimorphie sie lange und 

 eifrig beschäftigt hatte. 



Das Vorkommen des kohlensauren Kalks im Mineral- 

 reiche als Kalkspath ist längst bekannt. Die schönen und 

 ungemein zahlreichen Krystallformen und Combinationen 

 des Kalkspaths gehören dem sechsgliedrigen System an, 

 und lassen sich aus einem Rhomboeder als Grundform 

 ableiten, welches zugleich als Spaltungsform an jedem 

 Kalkspathkrystall sich nachweisen lässt. Im Jahre 1669 

 hatte Erasmus Bartholinus an solchen Kalkspath- 

 rhomboedern aus Island die doppelte Strahlenbrechung 

 entdeckt; Huygens hatte dieselbe später an diesem 

 sogenannten isländischen Doppelspath genauer untersucht; 

 Malus machte an ihm 1808 die Entdeckung der Polari- 

 sation des Lichts. Aus den Analysen der Chemiker 

 war die Zusammensetzung des Kalkspaths mit voller 

 Sicherheit hervorgegangen. 



Ein zuerst in Spanien gefundenes, von Werner 

 Aragonit genanntes Mineral ergab bei Klaproth's Ver- 

 suchen ganz dieselbe Zusammensetzung aus Kalk und 

 Kohlensäure wie der Kalkspath. Und doch war es kein 

 Kalkspath, denn Ha uy hatte die Kry stallform ganj anders 

 gefunden, die der des Kalisalpeters nahe kommt; auch 

 die Spaltbarkeit, das optische Verhalten, die Härte, das 

 specifische Gewicht, alle Eigenschaften des Aragonits, sind 

 andere als die des Kalkspaths. Man konnte demnach 

 nicht glauben, dass beide chemisch dasselbe sein sollten, 

 und suchte, wiewohl vergeblich, im Aragonit nach ande- 

 ren Bestandtheilen. Endlich schien der Schlüssel gefun- 

 pen: Im Jahre 1813 entdeckte Stromeyer, Prof. der 

 Chemie in Göttingen, im Aragonit von verschiedenen 

 Fundorten einige Procent kohlensauren Strontians, und 

 da nun dieses Salz als Strontianit dieselbe Krystallform 



