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amid {Annal. d6r Chem. u. Pharm. CXXIX. 27) habe ich 

 die Existenz einiger wohlcharakterisirter Verbindungen 

 des Aethylglycocolls nachgewiesen, ohne dieselben jedoch 

 einer genaueren Untersuchung unterworfen zu haben. Ich 

 habe mich jetzt bemüht, diese Lücke in unserer Kennt- 

 niss jenes Körpers auszufüllen. Gleichzeitig aber ist es 

 mir gelungen, unter den Zersetzungsproducten der Mono- 

 chloressigsäure durch Aethylamin die Aethyldiglycolamid- 

 säure aufzufinden. 



In obigem Aufsatz erwähnte ich S. 36 zweier Pro- 

 ducte der Einwirkung jener beiden Körper, deren Unter- 

 suchung ich damals wegen des Umzuges des chemischen 

 Instituts nicht beendigen konnte. Das eine war der Theil 

 des wässerigen Auszuges der mit Bleioxydhydrat abge- 

 dampften, längere Zeit gekochten Mischung von Aethyl- 

 amin und Monochloressigsäure, aus welchem das damals 

 untersuchte Aethylgljcocoll abgeschieden worden war, das 

 andere die in Wasser nicht lösliche Bleiverbindung. Aus 

 einer kleinen Menge der letzteren war, wie es dort an- 

 gegeben ist, durch Zersetzung mittelst Schwefelwasser- 

 stoff, Neutalisiren mit Kalk, Eindunsten und Extrahiren 

 mit absolutem Alkohol ein in letzterem unlösliches Kalk- 

 salz dargestellt worden, und dieses Kalksalz lieferte mit 

 Oxalsäure genau zersetzt eine saure Flüssigkeit, die nach 

 Behandlung mit Kupferoxydhydrat eine blaue Lösung 

 ^ab, bei deren Verdunstung im Wasserbade bis zur 

 Trockne ein blaues Salz rückständig blieb, welches sich 

 unter dem Mikroskop als aus kleinen rechtwinkeligen 

 Tafeln bestehend erwies. Verdunstete seine Lösung lang- 

 sam bei gewöhnlicher Temperatur, so bildete sich all- 

 mälig in der Flüssigkeit ein hellblauer Niederschlag, der 

 unter dem Mikroskop keine deutliche Krystallisation be- 

 merken Hess. Die Menge dieses Kupfersalzes war zu 

 gering, um eine genauere Untersuchung desselben zu 

 erlauben, und die Hauptmasse des Bleisalzes war lei- 

 der bei dem Umzüge des chemischen Instituts verloren 

 gegangen. 



