über die Aeihyldiglycolamidsäure etc. 53 



um 180^ C. herum zu einer vollkommen farblosen Flüs- 

 sigkeit, die bei stärkerer Hitze Dämpfe ausstösst, ohne 

 dass sie sich dabei färbt. Erhitzt man so stark, dass 

 Kochen eintritt, dann erfolgt Bräunung und Kohle bleibt 

 zurück. Erhält man die Hitze so niedrig, dass sich gar 

 keine Blasen in der Flüssigkeit bilden, aber doch so 

 hoch, dass Dämpfe entweichen, so kann man vollkom- 

 mene Verflüchtigung erzielen, ohne dass Kohle zurück- 

 bleibt. Erhitzt man die Substanz in einem Rohre lange 

 Zeit auf circa 200^ C., so sublimirt sie langsam in Form 

 kleiner Krystalle, die die Gestalt der aus Wasser kry- 

 stallisirten Verbindung zu besitzen scheinen, der Rück- 

 stand bräunt sich aber. Lässt man das geschmolzene 

 salzsaure Aethylglycocoll erkalten, so erstarrt es zu einer 

 nur sehr undeutlich krystallinischen, trüben Masse. 



Diese Substanz enthält kein Kry stallwasser ; doch 

 schliesst sie zwischen den Krystalllamellen eine merkliche 

 Menge Wasser ein. Denn pulvert man die Krystalle, so 

 erscheinen sie entschieden feueht; auch verlieren sie, bei 

 1000 C. getrocknet, fast 1 Proc. an Gewicht. Zur Fest- 

 stellung der Zusammensetzung derselben habe ich eine 

 Chlorbestimmung ausgeführt: ^ 



0,217 Grm. der bei llO^C. getrockneten Substanz lie- 

 ferten 0,2211 Grm. Chlorsilber, entsprechend 25,19 

 Procent Chlor. 



Die Formel: ^ [^^^'' h}^' ^'1, verlangt 



Cl) 

 25,45 Procent. 



Aethylglycocollplatinchlorid entsteht, wie in 

 meiner früheren Arbeit angegeben, wenn die Lösung von 

 Aethylglycocoll in Salzsäure mit Platinchlorid im Ueber- 

 schuss versetzt, zur Trockne abgedampft und der Rückstand 

 mit einem Gemisch von absolutem Alkohol und Aether 

 ausgewaschen wird. Löst man das so gewonnene orange 

 gefärbte Krystallpulver in Wasser und lässt die Lösung 

 langsam an der Luft verdunsten, so entstehen grosse, 



