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etwas verdunstet und nun eine kleine Menge absoluten 

 Alkohols, endlich Aether hinzusetzt. Es schlägt sich 

 eine Flüssigkeit nieder, die so lange mit frischem Aether 

 geschüttelt werden muss, als dieser sich noch gelb färbt. 

 Lässt man diese Lösung dann neben Schwefelsäure ver- 

 dunsten, so scheiden sich grosse blätterige Krystalle aus, 

 welche sich noch leicht gelb färben und durch Aus- 

 kochen mit Aether gereinigt werden können, in welchem 

 sie ganz unlöslich sind. Die Form dieser Krystalle ist 

 dem Anschein nach ganz die des salzsauren Aethylgly- 

 cocolls. Es sind sehr dünne rechtwinkelige Tafeln mit 

 Abstumpfung der Ecken. Zuweilen ist die Abstumpfung 

 so bedeutend, dass sich die Abstumpfungsflächen unter 

 einem wenig vom rechten abweichenden spitzen Winkel 

 schneiden. 



Diese Verbindung reagirt sauer, ist wasserfrei und 

 zerfliesst an feuchter Luft. Die kleine mir zu Gebote 

 stehende Menge derselben gestattete keine weitere Unter- 

 suchung. 



lieber die Constitution der Aethyldiglycolamidsäure, 

 so wie der Aethylglyeolamidsäure habe ich nicht nöthig 

 mich weiter zu verbreiten. Meine Ansicht über diese Kör- 

 per ergiebt sich aus dem, was ich über die Constitution 

 der Glycolamidsäure, der Di- und Triglycolamidsäure 

 {Annal. der Chem. u. Pharm. CXXll. 280) ausgesprochen 

 habe. Sie sind als Ammoniake zu betrachten, welche 

 an Stelle des einen Wasserstoffatoms Aethyl und von 

 denen das eine an Stelle des einen, das andere an Stelle 

 der beiden restirenden Wasserstoffatome, respective ein 

 oder zwei Atome des einbasischen typischen Radicals der 



CH2 j 

 Glycolsäure: Aciglycolyl CO j^ j enthalten. Die ratio- 



H ) 



nellen Formeln derselben sind also ganz ausgeschrieben: 



