über die Aethyldiglycolamidsäure etc. 63 



( JCH3/ |CH2\ 



lCH2 \CH3/ 



N CO 1^ , x^lCH2 1 



W h}OJ undiS (.q^^I 



(CH2 1 / H 



1 r h}o 



[COl^i H 



H 



}o 



Aethyldiglycol- Aethylglycol- 



amidsäure amidsäure. 



Gerade diese Körper weisen auf die Analogie der 

 Zusammensetzung der Aethyl und der Aciglycolyl ent- 

 haltenden Ammoniake recht deutlich hin, sofern sie den 

 Uebergang jener zu diesen bilden. Das Auffällige, dass 

 Ammoniake Säuren sein sollen, verliert sich gänzlich, 

 wenn man bedenkt, dass die Natur des Radicals, welches 

 den Wasserstoff des Ammoniaks vertritt, die chemischen 

 Eigenschaften desselben bedingt. Weil die Alkoholradi- 

 cale keinen durch Metall vertretbaren Wasserstoff ent- 

 halten, können die damit combinirten Ammoniake nicht 

 als Säuren auftreten. Dagegen sind die Glycolamidsäure, 

 die Aethylglycolamidsäure und gewiss auch die noch 

 nicht dargestellte Diäthylglycolamid säure einbasische, die 

 Diglycolamidsäure und die Aethyldiglycolamidsäure zwei- 

 basische Säuren, die Triglycolamidsäure aber eine drei- 

 basische Säure, weil sie respective ein, zwei und drei 

 Atome des ein Atom basischen Wasserstoffs führenden 

 typischen Radicals Aciglycolyl enthalten. 



Die Analogie des Aethylarains mit dem GlycocoU 

 erkennt auch Kekule an, wie von Neuem aus seinem 

 Aufsatz: „Untersuchungen über organische Säuren" {Ann. 

 der Chem. u. Pharm. CXXX. 26) hervorgeht. Er übergeht 

 aber die ihm doch schon bekannten analogen Verbindun- 

 gen, die Di- und die Triglycolamidsäure, mit Stillschwei- 

 gen, obgleich sie die Ansicht, die er an bezeichneter 

 Stelle verficht, ganz besonders stützen, wohl nur deshalb, 

 weil er bei seiner typischen Schreibweise für die Tri- 

 glycolamidsäure keine genügende Formel aufzustellen ver- 



