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zugehen; 8,43 Gewth. Essigsäureanhydrid = 31,32 Gewth. 

 Bleizucker. Vorhanden sind aber 6,46 Gewth. wasserfreie 

 Essigsäure, in den 24 Gewth. Bleizucker, und nur aus- 

 reicliend, um 3,38 Gewth. Eisenoxyd in (9,84 Gewth.) 

 essigsaures Salz umzuwandeln. 1,03 Gewth. Eisenoxyd 

 bleiben als (2,57 Gwth.) schwefelsaures Salz in der Lö- 

 sung und entgehen jeder weiteren Zersetzung. Hiernach 

 könnte die Tinctur eine Lösung sein, von 



1. 16,24 Gewth. essigsaurem Eisenoxyd (nämlich 6,40 



Gewichtstheile durch Auflösung von 2,2 Gewth. 

 Fe^O^ in der Essigsäure des Essigs, und 9,84 

 Gewichtstheile aus dem schwefelsauren Eisenoxyd 

 durch Bleizucker entstanden) ; 



2. 2,57 Gewth. schwefelsaurem Eisenoxyd in wässeri- 

 » gem Weingeist. 



Allein die Untersuchungen Wackenroder's {Arch. 

 der Pharm. 2. R. Bd. 71.) und S ch a ch t's {Arch. der Pharm. 

 2. R. Bd. 109.) zeigen uns, dass der Eisengehalt der Tinc- 

 tur ein wesentlich geringerer ist, als der hier berechnete, 

 und zwar abhängig von der Bereitungsweise. 



Um nun ein immer gleichmässiges Präparat und von 

 der berechneten Stärke zu erzielen, nehme ich von An- 

 fang an schwefelsaures Eisenoxyd und zersetze es mit so viel 

 Bleizucker als erforderlich ist, um, in Anschluss an obige 

 Verhältnisse, 16,24 Gewth. essigsaures und 2,57 Gewth. 

 schwefelsaures Eisenoxyd zu erlangen. Zu diesem Zwecke 

 verwandle ich die 23 Gewth. schwefelsaures Eisenoxydul 

 durch Lösen in gleichen Theilen Wasser, Zusatz der ent- 

 sprechenden Menge (5 Gewth. von 1,84 spec. Gew.) Schwe- 

 felsäure, Erhitzen zum Kochen in einer Porcellanschale 

 und allmäliges Eintragen von Salpetersäure, bis mit Fer- 

 ridcyankalium die blaue Oxydulreaction ausbleibt, in 

 schwefelsaures Eisenoxyd; verdampfe zur Trockne, glühe 

 den Rückstand in der Porcellanschale weiter, bis die 

 überschüssigen Säuren vollständig ausgetrieben sind, und 

 löse dann das erhaltene weisse Salz in 56 Gewth. Wasser 

 durch Erwärmen auf. 



