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ben zu der Bestimmung der Salpetersäure geschritten 

 wurde. Die Beseitigung des sich in allen Pflanzen und 

 Pflanzentheilen vorfindenden Ammoniaks ist jedenfalls 

 durchaus unerlässlich und nothwendig, sobald man von 

 dieser Methode zur Bestimmung der Salpetersäure Ge- 

 brauch machen will; da es ja natürlich bei seiner An- 

 wesenheit als Salpetersäure in Rechnung gebracht werden 

 würde. — Vorgeschlagen wurde titrirte Schwefelsäure, 

 welche ein Aequivalent reines Schwefelsäurehydrat in 

 1000 C. C. enthielt. Das Normalnatron hingegen enthielt 

 ein Aequivalent Aetznatron in 10,000 C. C. Zu jedem 

 einzelnen Versuch wurden gewöhnlich lOC.C. der titrir- 

 ten Säure vorgeschlagen und das Destillat bis zum Zehn- 

 fachen verdünnt. lOC.C des Destillats entsprechen dann 

 also gerade 10 C. C. des Normalnatrons, und der gerin- 

 gere Verbrauch desselben ergiebt die äquivalenten Men- 

 gen des in dem Destillat erhaltenen Ammoniaks und der 

 Salpetersäure, welche in den später folgenden Versuchen 

 auch als solche bezeichnet worden sind, da es nicht ohne 

 Interesse ist, die äquivalenten Verhältnisse zu vergleichen. 



Prüfung der Methode. 



1. Wiederholung der Versuche von Siewert 

 und Prüfung der Mischung für sich. Nachdem 

 die Versuche von Sie wert mit salpetersaurem Kali wie- 

 derholt und bestätigt worden waren, wurde, da Reiset*) 

 nachgewiesen haben will, dass, wenn man Eisen mit Kali- 

 lauge bis lOO^C. erhitze, eine Menge Wasserstoff gemengt 

 mit einer beträchtlichen Quantität Ammoniak auftrete, 

 alkoholische Kalilauge, sowohl für sich allein, als auch 

 in Begleitung von Eisen und Zink anhaltend gekocht, 

 ohne aber eine Spur von Ammoniak oder Salpetersäure 

 bemerken zu können. Uebrigens führt auch Will das 

 Auftreten des Ammoniaks, welches Reiset bemerkte, 

 auf Verunreinigung des verbrauchten Kalis durch Salpe- 

 ter zurück, während es Fownes geradezu bestreitet. 



*) Compt. rend. T. XV. pag. 154. 



