Cyanwasserstoll'saur. Morpliiu. — Eimvirk. v. Brom Wasserstoff u. Koilcin. 71 



handen, dass sie sich neutralisiren, so erhält man 0*^ und hat 

 dies einfach zu notiren ; findet aber Ablenkung- statt, so notirt 

 man sie als a*^ = dem Betrage derselben nach rechts oder 

 links. Man hat damit die nöthigen Data zur Eerechnung 

 der Molecular- Rotation = (a)j der gemischten Alkaloide, 

 indem man die Formel gebraucht 



aoy 



(P//armac. Journ. and Transactions. Nr. LIII — L VIL Tliird- 

 Ser. Juhj 1871. p. l.ff). Wp. 



Man vergleiche 0. Hesse, über die Anwendung der 

 Polarisation zur Bestimmung des Werthes der {Jhinarinden. 

 (Archiv d. Pharm. Od. 1871, 11 11. Bd. 148, S. 27.). 



H. L. 



Cyauwasscrstoffsaures Morphin 



erhält man nach Maisch durch Fällung einer neutralen Mor- 

 phinsalzlösung mit Cyankalium. Es ist fast unlöslich in 

 Wasser, sowie in einem Ueberschuss des Fällungsraittels, 

 dagegen wird es von Säuren leicht gelöst, wesshalb Mor- 

 phinsal/.lösungen durch Blausäure nicht gelallt werden. (Americ. 

 Journ. of Vharmacy. Jan. 1871. p. 258). Wp. 



Einwirkung von Bromwasscrstoff auf Kodein. 



Wright hat nachgewiesen, dass sich durch Einwirkung 

 von BromwasserstüfT auf Kodein drei Basen bilden, die er 

 Bromkodein, Deoxykodein und Bromtetrakodein nennt. Ucber 

 die Darstellung und das Verhalten des letztern giebt er nun 

 weitere Auskunft. 



' Man erhitzt Kodein mit dem dreifachen Gewicht 48pro- 

 ccntiger Bromwasserstoffsäure zwei Stunden lang im Wasser- 

 hade, verdünnt mit Wasser und lallt mit kohlensaurem Na- 

 tron. Der ablillrirte Niederschlag wird mit Aether behandelt, 

 welcher die beiden erstgenannten Basen aullöst. Den unlös- 

 lichen Rückstand löst man in schwacher Bromwasserstoffsäure 

 auf und iiigt allmählig concentrirtc Säure hinzu, wodurch das 

 Hydrobromat des Bromtetracodeins gefällt wird. 



