138 ücljcr dcu normalen Eutylalkohol und seine Abkönnnlmge. 



in Wasser. Dem Lichte ausgesetzt, fäi'bt es sich alhiiählig; 

 siedet bei 102« unter 752 M.M. Druck. Speo. Gew. 1,782 

 bei 0» Gels. 



Propylacetat == C^R^OQ^ = CSH^O.C^H^O wird 

 durch Erhitzung von Propyljodür mit Silberacetat im zuge- 

 schmolzenen Eohr bei 100*^ leicht erhalten. Eine Flüssigkeit 

 von angenehmem Geruch; sie siedet bei 102^ unter 750 M.M. 

 Dr., zeigt 0,913 spec. Ge\^^ bei 0^ und zersetzt sich beim 

 Erhitzen mit conc. Kalilauge im geschlossenen Gefässe bei 

 100° in Propylalkohol und Kaliacetat. 



Propylcyanür wurde erhalten durch Erhitzen von 

 Propylbromür oder -jodür mit Cyankalium und Alkohol im 

 zugeschmolzenen Eohr. Propylcyanür, mit Kali erhitzt, liefert 

 ll^N und buttersaures Kali, dessen Säure mit der Gäh- 

 rungsbutter säure identisch zu sein scheint, denn es 

 stimmte nicht allein die Analyse ihres Silbersalzes mit der 

 Formel des Silberbutja'ats, sondern es gelaug auch, nachzu- 

 weisen, dass ihr Kalksalz zu einer kryst. Masse gesteht, wenn 

 dessen kaltgesättigte Lösung erhitzt wird, welches Verhalten 

 die Gährungsbuttersäure von der Isobuttersäure unterscheidet. 

 Die Angaben von Siersch sind nach dem Mitgetheilten zu 

 berichtigen. (Bossi, Lahoratorium d. üm'v. l\trt?i; Coinpt. 

 ?:end. 70 , 129 ; daraus in Ann. d. Ghem. ii. Pharm. Jidi 1871 ; 

 159, 79). B. L. 



Ueber den normalen Biityialkoliol und seine 

 Al>kömmliiige 



haben Ad. Lieben und A. Rossi umfassende Untersuchun- 

 gen angestellt, die sie in den Annalen d. Chem. u. Pharm. 

 Mai 1871. Bd. 158, B. 137— 180 veröffentlichten \ind mit 

 einer geschichtlichen Betrachtung einleiteten. Als 

 Wurtz 1852 im Fuselöl den Butylalkohol entdeckte und 

 1853 noch die Entdeckung des P r o p y 1 a 1 k o h o 1 s von C h an cel 

 und die des Capr oylalkohols von Faget folgte, da glaubte 

 man zu einer fast vollständigen Kenntniss der wichtigen Klasse 

 der Alkohole C'H^^ + iOH und ihrer Abkömmlinge gelangt 

 zu sein. Indessen musste schon damals aufiallen, dass der 

 Siedepunkt des Butylalkohols erheblich tiefer lag (nemlich bei 

 109^0.) als sich nach seiner Stellung in der Reihe erwarten 

 liess. Seit jener Zeit hat sich unsere Kenntniss der That- 



