Ueber den uorniulcn Bulylalkohol und aeiuc Abkömmlinge. loft 



Sachen, wie unser thcorctisclier Gesichtskreis bcträchilich 

 erweitert. 



Friedel zeigte (18G2), dass Aceton mit nascirendcm 

 Wasserstoft' eine Verbindung von der Zusammensetzung des 

 Pr opylalkohols liefcit, dessen Verschiedenheit vom Gäh- 

 ruugspropylalkohol er (1863J nachwies, während Ivolbe 

 die Constitution dieser Substanz als eines sccundären Al- 

 kohols interpretirte , als zweifach uiethylirten Me- 



thylalkühol CH^ Cüll. 

 H J 



Wurtz entdeckte (18G2) das mit dem Amylalkohol iso- 

 mere Amylenhydrat C^H^^^H'H) und eröffnete die Aus- 

 sicht auf eine grosse Anzahl solcher neuer isomerer Alkohole, 

 von denen hier das B u t y 1 e n h y d r a t G ^ 11 ^, 11 ^ von de 

 L u y n e s genannt werden mag. 



Wurtz betrachtete dieselben als eine besondere Klasse 

 von Alkoholen, deren wesentliches Merkmal darin liege ^ dass 

 :>ie ebenso wie ihre Aether sich mit Leichtigkeit unter Ab- 

 gabe von G"ll*" zerlegen. 



Kolbe trat dieser Ansicht entgegen und an frühere 

 theoretische Betrachtungen (Annalen d. Chem. u. Pharm. 132, 

 102; 1864, über die secundären Alkohole: der Methyl- 

 alkohol ist der typische Alkohol, das Carbinoxyd- 

 hydrat oder kurzweg das Carbinol == C^H'^0^ = 



11 j G^O, HO; durch Substitution eines Wasserstofiatoms 



durch ein Alkoholradical entstehen die primären Alko- 

 hole z.B. der normale Propylalkohol (Aeth ylca rbinol) 



G^IP] 



II / G'-'O, HO; durch Substitution von 2 Wasserstoff- 



h) 



atomen durch 2 Alkoholradicale entstehen die secundären 



Alkohole z.B.G2I13lG20,I10 = Dimethylcarbinol = 2 fach 



U I 

 methylirter Methylalkohol, folglich die tertiären Alkohole 

 durch Ersetzung aller 3 typischen ll:atüme duich Alkohol- 

 radicale), über die mögliche Existenz von i)rimärcn, secundä- 

 ren und tertiären Alkoliolcn anknüpfend, suchte er nachzuwci- 

 Hcn, dasH das Amylenhydrat ein secundärer Alkohol sei. 



