Ueber den normalen Butylalkohol und seine AbkömmÜngc. 141 



sich an die Entdeckung des vierten, welcher der Theorie 

 nach der normale primäre Butylalkohol (das P r o p y 1 - 

 carbinol nach Kolbe's Nomenclatur sein sollte. Dass der 

 Gährungsbutylalkohol von Wurtz nicht der normale 

 sei, also auch nicht dei'seiben homologen lleihe angehöre wie 

 der A ethylalkohol und der Gährungspr opy lalkohol, 

 war schon durch die Anomalie seines Siedepunktes wahr- 

 scheinlich; es wurde erwiesen durch die von Erlenmeyer 

 (Ann. Ch. Pharm. Supplementband. V, 337) gefundene That- 

 sache, dass der Gährungsbutylalkohol bei der Oxydation Iso- 

 b u 1 1 e r s ä u r e liefere. Es ist wahrscheinlich, dass S c h ö y e n 

 (Ann. Ch. Pharm. 130, 233), als er Chlor auf Diaethyl ein-. 

 ^virken liess und das erste Substitutionsprodukt C^H^Cl in 

 den entsprechenden Alkohol verwandelte, den normalen 

 Butylalkohol in Händen hatte. Er hielt ihn für Gährungs- 

 butj'lalkohol , beschrieb jedoch seine Eigenschaften nicht, da 

 er nur sehr geringe Mengen und im unreinen Zustande erhal- 

 ten zu haben scheint und begnügte sich damit, ihn zu oxy- 

 diren, wobei er Butter säure erhielt, 



. Nun waren ausser den schon erwähnten Methoden, welche 

 den secundären und tertiären Butylalkohol, die 

 Acetonalkohole und die genannten Hydrate der 

 C"H^" kennen gelehrt hatten, in den letzten Jahren noch 

 andere Methoden angewandt worden, um zur Kenntniss neuer 

 Alkohole zu gelangen. 



Pelouze und Cahours, ferner Schorlemmer stell- 

 ten aus den gesättigten Kohlenwasserstoffen C"H^" ^ ^ 

 (des amerik. Petroleum und der Kohlenwasserstoffe der trock- 

 nen Destillation) durch Einführung von Cl, dann von OH, 

 statt H einige Alkohole dar und Schorlemmer verlieh die- 

 ser Methode, indem er die Alkohol radicale in Anwen- 

 dung brachte einen synthetischen Charakter. 



Linnemann und Siersch bereiteten Methyläthyl und 

 Isopropylalkohol, indem sie die nach Mendius aus 

 lU'.n ('yanüren dargestellten Ammine in Alkohole überführton. 



B u 1 1 1 r w und s s o k i n untersuchten die Einwir- 

 kung von G lykol i od hydrin auf Zinkmethyl und Zink- 

 'thyl. 



Linnemann reducirte Essigsäureanhydrid und Pro- 

 pionsäureanhydrid mittelst Natrium -Amalgams zu A ethyl- 

 alkohol und zu normalem Prop y lal ko h ol. 



Mi(,t<;lst Einwirkung von HJ auf Glycerin wurde von 

 Erlcnnieyer Isopropylalkohol und in ähnl. Weis(! von 



