142 tJeber den normalen iJutylalkoliol und seine Abkömmlinge. 



Erlenmeyer und Wanklyn aus Mannit nncl Melampyrin 

 Hexylalkohol erhalten. 



Chopman, später Schorlemmer unterwarfen den 

 durch Destillation aus ricinölsaurem ISTatron erhaltenen Alko- 

 hol erneuerten Untersuchungen u. s. w. 



Alle diese Arbeiten ftihrten aber nicht zur Kenntniss der 

 normalen Alkohole, mit einziger Ausnahme des normalen 

 Propylalkohols, der auf die angedeutete Weise von 

 Schorle^mmer (Zeitschr. f. Chem. 1868, 49) und von Lin- 

 nemann (Ann. Ch. Pharm. 148, 251) erhalten wurde, wäh- 

 rend zugleich seine angezweifelte Existenz im Fuselöl 

 durch neue Versuche von Fittig (Zeitschr. f. Chem. 1868, 

 44) in Gemeinschaft mit König und Scheffer und von 

 Pierre und Puchot (Compt. rend. 66, 302) ausser Zwei- 

 fel gestellt wurde. 



Um nun die normalen Alkohole darzustellen, ver- 

 suchten Ad. Lieben und A. Eossi, von den jenen ent- 

 sprechenden fetten Säuren auszugehen und sie zu Alkoholen 

 zu reduciren. 



Schon 1851 hat Williamson gelegentl. der Entdeckung 

 der gemischten Acetone die Vermuthung ausgesprochen, 

 dass sich die Aldehyde wie die Acetone darstellen lassen 

 dürften, indem man ein ameisensaures Salz, gemengt 

 mit dem Salze einer fetten Säure, der Destillation 

 unterwerfe. Im Jahre 1856 stellten unabhängig von ein- 

 ander Piria aus der aromatischen Reihe und Ritter unter 

 Limp rieht s Leitung .aus der Reihe der fetten Säuren auf 

 diese Weise Aldehyde dar. 



Wurtz und Friedel zeigten 1862, dass sich die 

 Aldehyde durch nascir enden Wasserstoff in Al- 

 kohole verwandeln lassen. 



Diese beiden Reactionen combinirend, musste 

 man von den Säuren zu den A 1 Iv o h o 1 e n mit glei- 

 chem Kohlenstoffgehalt gelangen, und damit war 

 eine alte, lang angestrebte Aufgabe in der Wissenschaft 

 gelöst. 



Wurtz hat diese Methode benutzt, um Valerian säure 

 in Yaleral und diesen in Amylalkohol überzuführen und 

 A. Rossi hat (Ann. Chem. Pharm. 1865; 1.3,3, 176) iim die 

 chem. Natur der aus Cyanamyl bereiteten Capron säure 

 festzustellen, dieselbe in Cap renal dehyd und Capron- 

 alkohol verwandelt. 



