Ueber den normalen Eutylulkohol und seine Abkömmlinge. 145 



verwendet, da ihre Bemühungen auf Gewinnung des Butyl- 

 alkohols gerichtet waren. Sie finden es zweckmässiger, die 

 lleinigung und scharte Trennung erst nach der Umwandlung 

 des Aldehyds in Alkohol vorzunehmen. Die schiärt'ste Tren- 

 nung von allen Neben})ro(lueten wird erzielt, wenn man den 

 aus Aldehyd bereiteten Alkohol in Jodid oder Bromid ver- 

 wandelt und, von dem reinen Jodid ausgehend, dann die ver- 

 schiedenen Butylpräparate darstellt. Die Anwendung des 

 zweit'achsch wefligs. Alkalis zur Reinigung des Butyl- 

 aldehyds haben L. und K vermieden , weil hierbei eine 

 Zersetzung desselben zu befürchten ist. 



B u ty lalko hol. Zur Umwandlung des ßutyraldehyds 

 in Butylalkohol wird ders. in wässriger Lösung mit Natrium 

 amalgam behandelt, indem man dafür sorgt, dass die Flüssig. 

 keit niemals alkalische Reaction annehme. Wenn man die 

 Trennung des Butyraldehyds durch fractionirte Destillation 

 nicht weit getrieben hat, so ist es zweckmässig, ausser der 

 zwischen 70 und .SO*^ di^stillirenden Fractiou des Rohaldehyds, 

 die fast ganz aus Butyraldehyd Ijesteht, auch die angrenzend 

 höher und niedriger siedenden Fractionen der gleichen Be 

 handlung zu unterwerfen, da man noch erhebliche Mengen 

 Butylalkohol aus ihnen gewinnen kann. Da das Arbeiten 

 mit kleinen Mengen vorthoilhaft schien, so haben L. und R. 

 je 10 (Irm. Butyraldehyd mit 250 Grm. Wasser versetzt und 

 ßuccessive in Portionen von 100 Grm. 700 Grm. einprocentiges 

 Natriumamalgam (die Theorie fordert 0,4 Grm. Natrium) ein- 

 getragen; zugleich mit jeder Portion Natriumanialgam wurde 

 eine äquivalente Menge 8()''verd. zugesetzt. Die Reaction der 

 Flüssigkeit war stets sauer. Nach beendigter Einwirkung 

 wurde abdestillirt, um das NaO,80''' zu beseitigen und das 

 Destillat wieder wie oben portionenweise mit 300 bis 400 Grm. 

 Na -Amalgam und der äquiv. Menge SO^ behandelt. Dann 

 wurde wieder abdestillirt und die Producte verschiedener 

 Operationen vereinigt, um gemeinsam verarbeitet zu werden. 

 Zunächst wird ein in Wasser unlösliches Oel, das in der 

 beschriebenen Operation immer entsteht, mittelst Filtration 

 durch ein feuf-htes Filter entfernt und dann durch eine Reihe 

 von Destillationen aus der klaren wässrigen Lösung der IJu- 

 tylalkohol, der vorzugsweise in der ersten Destillationsfraction 

 enthalten ist, abgeschieden. (Das erwähnte unlösl. Oel bildet 

 sich nur in kleiner Meng(! und kommt gegen 180" (!, ins 

 Sieden.) 



her Ii u ty la I k oh f» I («bissen vollständige Abscheidunj;- 

 aus d(;r wässrigen Lösung durch Zusatz von kohlens. Kali 



Art, ,1 l'hirm. C'.K(JI.\. B<i8. -J. Ilft, JO 



