148 Üeber den normalen Butylalkohol und seine Abliöminlinge. 



Wasser von gleicher Temperatur (wie bei allen fol- 

 genden) 1,305 bei 0^*, 1,2792 bei 20«, 1,2571 bei 40". 



Siedet bei 100*^,4 unter dem auf 0^ reducirten Barome- 

 terstand V. 744 M.M. (Correction für d. Quecksilberfaden 0,15" 

 wie bei dem Chlorür.) 



Butyljodür = C^H^J, Aus dem Alkohol entweder 

 durch HJ, oder durch Behandl. mit J und amorphem P in der 

 für Jodäthyl bekannten Weise dargestellt. Spec. Gew. 1,643 

 bei QO, 1,6136 bei 20^*, 1,5894 bei 40". (Die Angaben d. spec. 

 Gew. in dieser Abhandl. sind nicht auf den leeren R.aum 

 reducirt.) 



B utyläthyläther und Butylen. 



Bei Einwirkung von Natriumalkoholat und weiugeistiger 

 Kalilösung auf normales Butylbromür und Butyljodür entsteht 

 stets etwas Butylen, allerdings nur als Nebenpr oduct. 

 Ebenso geben Silbersalze bei ihrer Einwirkung auf normales 

 Jodbutyl Spuren von Butylen. Es findet also bezüg- 

 lich der Abspaltung von Butylen zwischen den 

 4 isomeren Butylalkoholen nur ein Gradunter- 

 schied statt und der normale Alkohol erweist 

 sich als der stabilste. Während Butlerow aus Gäh- 

 rungsbutyljodür durch Einwirkung von alkohol. Kalilösuug 

 80 bis 90 Proc, der theoret. Menge Butylen erhielt, haben 

 L. und E. aus dem normalen Butyljodür bei Behandlung mit 

 alkoh. Kalilösung nur ^s des angewandten Jodbutyls als Bu- 

 tylen und ^/g als Butyläthyläther erhalten. 



Auch das normalste aller normalen Jodiire, das Jodäthyl 

 liefert nach L. und E,. bei Behandlung mit alkoh. Kali eine 

 kleine Menge Aethylengas. 



Das Butylen C*H^, welches durch Einwirkung von 

 alkoh. Kali oder von Natriumäthylat auf normales Jodbutyl 

 ei'halten wird, verbindet sich leicht mit HJ; das so erhaltene 

 Jodhydrat (secundäres Jodbutyl) ging bei 11.5 bis 120'' 

 über. Es wirkte bei gewöhnl. Temperatur energisch unter 

 Wärmeentwickelung auf Silberacetat, das mit Eisessig be- 

 feuchtet war, ein und entwickelte dabei But3rlengas, das 

 mit leuchtender Flamme verbrannte. Auch öa3''tzeff 

 hat (1870) gefunden, dass das aus normalem Jodbutyl berei- 

 tete Butylen sich mit HJ zu secundärem Jodbutyl ver- 

 bindet. 



Das Hauptproduct der Einwirkung von Natriumalkoholat 

 oder alkohol, Kali auf Brom- und Jodbutyl ist Butyläthyl- 

 äther -=-- C^H^O.C^HSj siedet bei 9lo,7 (dabei der Queck- 



