150 Ueber den normalen Butylalkohol und seine Abkömmlinge. 



Butylammin. 



Zu seiner Darstellung wurde Chlorbutj^l mit einem 

 TJeberschiisse von festem cya^nsaurenKali und mit Wein- 

 geist von 85 Proc. in Röhi'en eingeschmolzen und durch 

 2 Tage auf 100 bis HO*' erhitzt. Die Flüssigkeit wurde 

 dann mit festem Kali versetzt und durch 2 Tage am Rück- 

 liusskühler, der andrerseits durch Hg gesperrt war, gekocht. 

 Dann wurde bis zur Trockne destillirt, auf den Rückstand 

 etwas Wasser gegossen, wieder abdestillirt und die beiden 

 Destillate in HClhaltigera Wasser aufgefangen. 



Die schwach saure Lösung wurde zur Trockne verdampft 

 und der Rückstand mit starkem Weingeist ausgezogen. 

 Es hinterblieb ungelöstes H^NCl , während das Chlorür der 

 org. Base sich löste und durch Abdampfen als sehr hygroskop. 

 Masse erhalten wurde. Dieselbe wurde warm rasch mit Kalk 

 gemengt, das Gemenge in ein kurzes Verbrennungsrohr ge- 

 iüllt, in dessen vordersten Theil Stücke von wasserfreiem 

 Baryumoxyd gebracht und nun erhitzt; es destillirte die 

 freie Basis ab and wurde in einem durch Kältemischung 

 gekühlten Recipienten aufgefangen. 



Auch bei Bereitung der normal-en V al er ian säure 

 wurde Butylamin als Nebenproduct erhalten. Die alkoholische 

 Flüssigkeit, welche durch Erhitzen von Chlor-, Brom- oder 

 Jodbutyl mit Cyankalium (worin eine gewisse Menge cyan- 

 saurem Kali enthalten wai') resultirte, wurde mit festem Aetz- 

 kali gekocht. Beim Abdestilliren blieb valerians. Kali im 

 Bückstande und der abdestillirte, übelriechende, ammoniakali- 

 sche Alkohol wurde immer zu neuen Operationen verwen- 

 det. Dieser Alkohol enthielt Butylamin in Lösung und 

 letzteres häufte sich bei der successiven Darstellung beträchtl. 

 Mengen von Yaleriansäure darin an. Durch Ansäuern mit 

 HCl und Destillation jenes Alkohols wurde ein Rückstand 

 erhalten, der Salmiak neben Butylamminhydrochlorat enthielt, 

 die mittelst starken Weingeists getrennt wurden. Die freie 

 Basis wurde dann wie oben aus dem sehr zerfliesslichen 

 Chlorür dargestellt. 



Die Untersuchung zeigte, dass sowohl dieses, als das 

 direct mittelst cyans. Kalis dargestellte Broduct ein Gemenge 

 der primären, secundären und tertiären Basis war. 

 Die Flüssigkeit kani bei 76*^ ins Sieden und ihr Siedepunkt 

 erhob sich bis 208**. Durch wiederholte fractionirte Destilla- 

 tion gelang es, das Buty lammin abzuscheiden; die Trennung 

 des Di- und Tributylammins liess sich auf diesem 

 Wege nur unvollkommen erreichen. 



