Ueber den uorimtUii Biitylalkoliol und seine Abkonimlnifr,'. 153 



Normaler Gäbrungs- Seciuidarcr Tertiärer 



Hutylalkobül. butylalkohol. Butylalkohol. Uutylalkoli. 



I H .. I H .. )CH3 )CH3 



^ i H ^ \ Ji ^ \ H ^ i CH3 



(OH lOH lOH |0H 



siedet bei IIG" 109" 99<^ 820Cels. 



Differenz 7« 10" 17« 



Aehnliche Unterschiede in dems, Sinne beobachtet man 

 bei Vergleichung- der Siedepunkte der entsprechenden Abkömm- 

 linge. Die normale Butter säure hat einen höheren Sie- 

 depunkt, als die Is obiittersäure, unsere normale Vale- 

 ri an säure einen höheren, als die bisher bekannte Säure. 



Nur eine einzige Ausnahme verdient Erwähnung. 



In derselben Weise, wie die primären Alkohole bei der 

 Oxydation Aldehyde liefern, geben die secundären Alkohole 

 Acetone und man könnte danach erwarten, dass die Acetone 

 bei niedrigerer Temperatur sieden, als die isomeren Aldehyde, 

 Es findet jedoch das Gegent heil statt. Das gewöhn- 

 liche Aceton, das durch Oxydation aus dem secundären 

 Propylalkohol erhalten wird , siedet bei 56 ", der nor- 

 male Propionaldehyd jedenfalls unter 50". Das Mc- 

 thyläthylketon, das aus dem secundären Butylalkohol bei 

 der Oxydation entsteht, siedet bei circa 80^, während der 

 normale Butyraldehyd bei etw^a 75" siedet. Es macht sich 

 hier geltend, dass die Ketone, trotz dem sie durch ganz 

 ähnl Processe , wie die Aldehyde aus analogen Körpern 

 erhalten werden und trotz ihrer weitgehenden Analogie mit 

 diesen, gleichwohl eine andere Körperklasse bilden 

 und mit den Aldehyden nicht mehr in der Weise vergleich- 

 bar sind, wie es die isomeren Alkohole oder deren Aether 

 unter einander sind. 



Für die Definition der normalen Alkohole geben 

 die vorstehenden und weitere Untersuchungen (über den nor- 

 malen Amylalkohol), folgende Merkmale an die Hand: 



Vom theoretischen Standpunkte und mit Rücksicht auf 

 die Verbindungsweise der Atome betrachtet, sind die norma- 

 len Alkohole (und natürlich entsprechend die Aether , Alde- 

 hyde, Säuren u. s. w.) durch eine derartige Constitution cha- 

 rakterisirt, dass in ihnen die für alle primären Alkohole cha- 

 rakteristische Gruppe CH^.OH mit einer Kottc von Kohlrn- 

 »toffatoraen verbunden ist, deren letztes mit IP, alle zwischen- 

 liegenden je mit IP in Verbindung stehen, also 

 CH^.CIP CH2.CIP.0H. 



