Die Synthese des Coniins. 155 



In dem Destillate der Tamarinden, in welchem Gorup- 

 Besanez die (jegenwart von ButLersäiire vermutheie, konnte 

 Grünzweig- nur Essigsäure auffinden. 



Die von Elyth zuerst aus Coniin durch Oxydation 

 erhaltene Buttersäure ist nach Grünzweig Nonnalbutter- 

 säure. (Ann. C/i. u. Pharm., April 1871; 158, 117.). 



H. L. 



Die Synthese des Coniins 



ist Hugo Schiff gelungen. Er versuchte zunächst die 

 Darstellung desselben durch Einwirkung von Ammoniak auf 

 condensirten Buttersäurealdehyd, da mehre Forscher 

 bei der Oxydation des natürl. Coniins" das Auftreten von 

 Buttersäure beobachtet hatten. Normaler Butyralde- 

 hyd, durch Erhitzen von buttersaurem Kalk mit ameisen- 

 saurem Kalk erhalten, geht beim Erwärmen mit starker Salz- 

 säure im geschlossenen Rohre bei 70 ^^ bis 90 "^ in condensirte 

 l'roducte über. Die dicke grünbraune Flüssigkeit zeigte kei- 

 nen Constanten Siedepunkt; ein Theil war überhaupt nicht 

 ohne weitere Zersetzung destillirbar. Die iinterhalü 250^' 

 übergegangenen Antheile wurden im geschlossenen Kohrc 

 mit weiugeistigem Ammoniak auf 100^ zuletzt kurze Zeit auf 

 140 bis 150" erhitzt. Es bildeten sich hierbei jedoch meist 

 Producta von weitergehender Condensation, welche bei der 

 Destillation "Wasser und H^N verloren. Die übergehenden 

 dicken Gele hatten einen an Coniin erinnernden Geruch, 

 waren aber nur zum Theil in HCl löslich und gaben harzige 

 (Jhloroplatinate, welche nicht zum gewünschten Ziele gelangen 

 Hessen. 



In einer anderen Versuchsreihe liess man Butyralde- 

 hyd während der Monate Juli und August bei einer mittle- 

 ren Temperatur von etwa 30*^ C. mit weingcistigem Ammo- 

 niak in Berührung und erhitzte zuletzt nur einen Tag lang 

 auf lOO**. Die gelbe Flüssigkeit wurde in 2 gleiche Theile 

 getheilt, deren einer mit einem kleinen Ueberschuss an HCl 

 versetzt wurde. Es sollte hierdurch der etwaigen conden- 

 sirenden Einwirkung des IPN während des Eindampfens 

 vorgebeugt und zugleich ein Theil des H^N als 1PN,HC1 

 abgeschieden werden. 



