Die Synthese des Coniins. 159 



Natürliches Coniin färbt sich mit conc. HCl beim Ver- 

 dunsten rein indigblau; die künstliche Base ergab immer 

 nur g-rünblaue Färbung'. — Die Fällung des Silberoxyds 

 tritt mit natürlichem Coniin bei mittler Temperatur sogleich 

 ein ; das künstl. Coniin bewirkte die Eeactiou erst nach eini- 

 ger Zeit, sogleich jedoch bei schwacher Erwärmung (auf etwa 

 40''). — Die eben erwähnte violette Färbung mit Goldchlorid 

 tritt mit natürl. Coniin viel schneller ein, als mit künstlichem. 

 — Endlich war das Chloroplatinat in Wasser weniger leicht 

 löslich. 



Was die phy siolo gis che Wirkung betrifft, so besitzt 

 das künstliche Coniin denselben betäubenden, nach kurzer 

 Zeit die Geruchsnerven abstumpfenden Treruch , wie das na- 

 türliche. 



Im Verlauf seiner Arbeit verspürte Schiff mehrmals 

 heftiges Kopfweh und Blutcongestionen. — Ein Fink, wel- 

 chem man einen kleinen Tropfen unter die Zunge gebracht 

 hatte, starb nach 5 bis 6 Minuten. — Frösche, mit wel- 

 chem der Bruder des Herrn Schiff einige Vergleichsver- 

 suche anstellte, zeigten sogleich Vergiftungssymptome; der 

 Tod trat aber hier (bei Winterfröschen) erst nach 12 bis 

 20 Stunden ein. Bei Versuchen bezüglich der K^ervenreiz- 

 barkeit, bei welchen der eine Schenkel zum Vergleich vor 

 der Vergiftung unterbunden wurde, eingaben sich Resultate, 

 welche Schiff" (Bruder) als für Vergiftung mit Coin'in (und 

 für einige andere hier nicht in Betracht kommende narkotische 

 Gifte) charakteristisch betrachtet. Bei allen diesen Versuchen 

 wurde ein Tropfen Coniin entweder auf die Zunge oder unter 

 die Haut des Thieros gebracht. — Es bleibt zu untersuchen 

 übrig, ob hier noch eine der feineren Isomerien vorliegt und 

 ob das Dibutyraldin mit dem C o n y d r i n von \\' e r t h c i m 

 identisch oder nur isomer ist. 



Bei der Synthese des Coniins haben wir zunächst die 

 folgenden beiden Verkettungen zweier Buty ral d eh yd- 

 K esidua: 



I. CH3_CH2^CH2^CU(2^^ 



CH3_CH2_CH2_CH ^ 



II. CH_CH2_CH2_CHs 



^ /OII 



CH^CH2^CH'-'^CH[jj2j^^ 



