üeber normale Valeriansäure. 269 



O*' reducirtem Barometerstand von 740,7 M. M. entsprechend 

 990,3). 



Der Siedepunkt bei dem auf O*' reducirten Barometer- 

 stand 736 M. M. = 185^ C. (die berücksichtigte Correction f. 

 d. herausragenden Quecksilbert'aden = 3*^,8). 



Bei einer anderen über 200 Grm. betragenden Partie nor- 

 maler Valeriansäure einer anderen Bereitung, die L. u. E,. 

 auch für rein hielten, die aber nicht analysirt worden war, 

 wurde bei auf 0^ reducirtem Bar. 736,8 M.M. der corrigirte 

 Siedepunkt 184'^ gefunden. Man muss also einstweilen 184 

 bis 1 85 ö Geis, bei 736 M.M. Druck als Siedepunkt der nor- 

 malen Valeriansäure annehmen. 



Der Siedepunkt der gewöhnlichen Valeriansäure, die 

 durch Oxydation von optisch-inactivem Amylalkohol 

 erhalten wurde, liegt bei 175*^ Gels. 



Die aus Baldrianwurzeln bereitete Säure ist mit der 

 inactiven Säure identisch (Erlenmeyer, Berichte d. deutsch. 

 ehem. Gesellsch. 1870, 900). 



Die Constitution dieser Säure ergiebt sich einerseits aus 

 dem von Erlenmeyer gelieferten Nachweis, dass sie durch 

 Zersetzung des aus Gährungsbutylalkohol bereiteten 

 Cyanbutyls ensteht; andererseits aus der von Frank- 

 land und Duppa ausgeführten Synthese der Isopropa- 

 cetsäure, deren Eigenschaften völlig mit denen der aus 

 inactivem Amylalkohol bereiteten Valeriansäure übereinstim- 

 men. Sie wird durch die Formel 



CHä} CEL,CH2_C02H ausgedrückt. 



Die Constitution der aus optisch-activem Amylal- 

 kohol bereiteten rechtsdrehenden Valeriansäure, 

 deren Siedepunkt nach P edler bei 170*^ liegt (Ann. Gh. 

 Pharm. 147, 246) ist noch nicht fest gestellt. 



Die hier beschriebene normale Valeriansäure ist 

 ein neuer Körper, der schon durch den höheren Sie- 

 de ]) u n k t von der aus Gährungsamylalkohol bereiteten Säure 

 verschieden ist. Die Art ihrer Gewinnung leitet zu der 

 Formel 



CH3_CH2_CH2_CH2_C02H.! 



Schneider (Zcitschr. f. Chem. 1869, 342) giebt an, 

 normale Valeriansäure durch Behandlung eines Gemenges von 

 Jodäthyl und der Boilstein'schen /y - Jodj)ropionsäurc mit fein 

 zertheiltem Silber erhalten zu haben , beschreibt aber ihre 

 Ei^enHchaften nicht. — 



