276 Heber normalen Amylalkohol und normale Capronsäure. 



bis sich kein Ammoniak mehr entwickelte; hierauf wurde der 

 Alkohol abdestillirt und der Rückstand mit Wasser und SO^ 

 bis nahezu zur Neutralisation versetzt. Das ausgeschiedene 

 schwefeis, Kali wurde abfiltrirt, ausgepresst und etwas ge- 

 waschen, das schwach alkalische Filtrat zur Trockne verdampft 

 und mittelst SO^ zersetzt. Dadurch schied sich die nor- 

 male Capronsäure als plige Schicht ab , die mit etwas 

 Wasser gewaschen und der Destillation unterworfen wurde, 

 wobei sie sich als reines Product von sehr annähernd con- 

 stantem Siedepunkte erwies. Die Analyse führte zur Formel 



Q6H1202 



Die normale Capronsäure C'H^^O^ ist eine was- 

 serhelle, mit Wasser nicht mischbare, scharf sauer schmeckende 

 Flüssigkeit, deren Geruch schwächer und minder unangenehm 

 ist, als der der gewöhn 1. Capronsäure. Ihr Siedepunkt 

 wurde unter dem auf 0° reducirten Druck 738,5 M. M. bei 

 204^,5 bis 205° C. gefunden, wobei die berücksichtigte Cor- 

 rection für den herausragenden Hg -Faden 5*^,8 ausmachte. 

 (Eine mit demselben Thermometer vorgenommene Siedepunkts- 

 bestimmung von Capronsäure, die aus gewöhnl. Amyl- 

 alkohol resp. Cyanamyl dargestellt worden war und die auf 

 ihr optisches Verhalten geprüft ein sehr schwaches Drehungs- 

 vermögen zeigte, ergab 199^,7 unter dem auf 0** reducirten 

 Druck 732 M. M., wobei die Correction lür den herausragen- 

 den Quecksilberfaden 4*^,5 ausmachte.) 



Spec. Grewicht der normalen Capronsäure (bezogen auf 

 Wasser von gleichen Temperaturen): 0,9449 bei 0*^; 0,9294 

 bei 200C.; 0,9172 bei 40«; 0,8947 bei 990,1. (Das Densi- 

 meter befand sich im Dampf von siedendem Wasser bei dem 

 auf 0" reducirten Barometerstand 736,6 M. M. , entsprechend 

 einer Temp. v. 99^1). 



Die Constitution des hier beschriebenen normalen 

 Amylalkohols giebt sich aus seiner Bereitungs weise zu 

 erkennen und kann dui'ch die Formel 



CH3_CH2_CH2_CH2_CH2_OH ausgedrückt werden. 



Die Siedepunkte dieses Amylalkohols, seines Aldehyds 

 und seiner sonstigen Abkömmlinge sind höher, als die an 

 sämmtlichen bisher bekannten isomeren Verbindungen beobach- 

 teten, insbesondere höher als die Siedepunkte der ent- 

 sprechenden aus Gährungsbutylalkohol bereiteten Ver- 

 bindungen, mit denen die hier beschriebenen sonst grosse 

 Aehnlichkeit haben. 



Der durch Gährung entstandene Amylalkohol ist ein 

 Gemenge von 2 isomeren Modi ficationen, einer 



