Ueber iiornialen Amylalkohol uud uormale Capronsäurc. 



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optisch activen und einer inactiven, von denen vorläufig 

 nicht mit Sicherheit festgestellt ist, ob sie sich bloss durch 

 ihr verschiedenes Verhalten gegen polarisirtes 

 Licht oder auch durch verschiedene chemischeCon- 

 stitution unterscheiden; das Letztere ist wahrscheinlich. 



Die Constitution des inactivenGährungsamyl- 

 alkohols lässt sich aus der durch Erle nnie y er und durch 

 E r a n k 1 a n d und D u p p a festgestellten Constitution der ihm 

 entsprechenden Valeriansäure erschliessen. 



Für den optisch activen Gährungsamylalkoh ol 

 mangelt es bis jetzt an sicheren Anhaltspunkten. 



Der von Schorlemmer aus dem Kohlenwasserstoff 

 C^H^2 aus Petroleum dargestellte Amylalkohol ist iden- 

 tisch mit dem aus Fuselöl. (Diese Beobachtung, aus der 

 für den Amyl Wasserstoff des 8teinöls die rationelle 

 Formel CE(6B.^y^CB.^^CR^ folgt, macht es einigermassen 

 wahrscheinlich , dass auch die höheren Kohlenwasserstoff 

 C"H2° + 2 des Steinöls die Gruppe CH(CH=*)2 enthalten und 

 dass sie demnach gar keine normalen Alkohole liefern 

 können.) 



Ausserdem kennt man an isomeren Alkoholen noch das 

 Amylenhydrat und das Aethylallylhydrat von 

 Wurtz, das aus Methylbutyryl von Friedel dargestellte 

 Methylpr opylcarbinol (das wohl mit Aethylallylhydrat 

 identisch ist) und das Aethyldimethj^lcarbinol von 

 Popoff. 



Die Constitution der angeführten, bisher bekannten iso- 

 meren Amylalkohole lässt sich durch folgende rationelle For- 

 meln ausdrücken: 



Tertiärer 

 Primäre Amylalkohole. Secundäre Amylalkohole. Amylalkohol. 



Man sieht, dass ähnlich wie bei den isomeren Butylalko- 

 holcn die .Siedepunkte vom tertiären zu dem normalen primären 



