Beitrao; zur Kenntniss der Opiumbasen. 31 



Wasser bei der angegebenen Temperatur mit dem fein zer- 

 theilten Salz gut gescliüttelt wurde. Man setzt sich dann 

 nicht der GÄ'ahr aus, dass man eine übersättigte Lösung 

 erhält. Dagegen werden leicht übersättigte Lösungen erhal- 

 ten , wenn das Chlorhydrat unter Anwendung von Wärme in 

 Wasser gelöst wird. E. L. Mayer*) machte nun, als er 

 Chlorzink auf Papaverinchlorhydrat kurze Zeit bei 125^ ein- 

 wirken Hess, bei dem resultirenden Alkaloidsalz eine ähnliche 

 Beobachtung, nur meint Maj^er, dass er ein neues Derivat 

 erhalten habe , welches nach folgender Gleichung vom Papa- 

 verin derivire: 



2C20H22NO4 — H2'0 = C^oH^^N^O' 



Papaverin nach angeblich neues 



Mayer. Derivat. 



Ganz abgesehen davon, dass mir die von Maj'-er für 

 das Papaverin in Vorschlag gebrachte Formel C^^H^^NO* 

 nicht annehmbar zu sein scheint, so sprechen schon die Eigen- 

 schaften und die Zusammensetzung dieses angeblich neuen 

 Derivats dafür, dass es nichts weiter als gewöhnliches Papa- 

 verinchlorhydrat sei. Dasselbe, nach der Formel 

 (-21 H^' NO*, HCl zusammengesetzt, 



verlangt Mayer fand 



C 65,03 65,01 



H 5,68 6,30 



Cl 9,16 9,49. 



Wenn jedoch Papaverinchlorhydrat längere Zeit mit 

 Chlorzink erhitzt wird , namentlich bei gesteigerter Tempera- 

 tur, so tritt allerdings Zersetzung desselben ein. Da indess 

 Mayer diese Zersetzung weiter studiren will, so verlasse ich 

 diesen Gegenstand, um mich zu einem anderen Derivat des 

 Papaverins zu wenden, nemlich zu dem 



Nitropapaverin. 



Die farblose Lösung des Papaverins in verdünnter Sal- 

 petersäure färbt sich auf Zusatz von concentrirter Salpoter- 



•) Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft IV, 128. 



