Beitra!^ zur Keniitniss der Opiumbasen. 3S 



Probe, von Xitropapaverin nach dem Verfahren von Ander- 

 son dargestellt, liess daher, in der eben bezeichneten Weise 

 gereinigt, keinen Unterschied von meinem Nitropapaverin 

 wahrnehmen. 



Das Xitropapaverin .enthält, wenn es ans verdünntem 

 Weingeist krystallisirt , oder aus seinen Salzen mittelst Am- 

 moniak gefallt wird, 1 Mol. H^O, welches es bei 100° nicht 

 verliert. Erst bei 163^ C, dem Schmelzpunkte der Substanz, 

 beginnt die Entwickelung des Krystallwassers ; doch färbt 

 sich gleichzeitig die Substanz gelb und schliesslich braun. 

 Bei höherer Temperatur tritt endlich lebhafte Gasentwicke- 

 lung ein und die Substanz verpufft, besonders wenn das Er- 

 hitzen im Sauerstoffgase statthat. 



Dem bei 100° getrockneten Nitropapaverin 

 kommt die Formel C2iH2^(K02)N05 zu, welche 



Versuch 



414 100,00. 



Die Entstehung dieser Substanz würde nach der Gleichung 

 C21H21N04 + NH03 = C2iH22(N02)NO^ 

 erfolgen. Wie aber erwähnt wurde, so ist in dieser Verbin- 

 dung 1 Mol. H^O als Krystallwasscr enthalten und mithin die 

 Formel des nitrirten Papaverins C2iH2o(N02)N04 -J- IPO. 



Das Nitropapaverin löst sich ziemlich leicht in kochen- 

 dem Alkohol, dagegen schwer in kaltem Weingeist, sehr 

 leicht in Chloroform, welch letzteres es beim Verdunsten in 

 iiübschen zarten Prismen zurücklässt. Von Aethcr lösen bei 

 12°C. 3100 Theile einen Theil Nitropapaverin auf. Eben ao 

 h>fit siedendes Benzin das Alkaloid in geringer Menge auf 

 und scheidet es beim Erkalten in äusserst dünnen Nadeln 

 üb. Wasser, Kalilauge und Ammoniak lösen das Alkaloid 

 nicht. 



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