üeber das indische Geraniumöl. 75 



eine feste Substanz daraus abzuscheiden. Das Oel zeigte 

 durchaus keine Wirkung auf das polarisirte Licht. 



Bei der Iractionirten Destillation ging zwischen 90^ und 

 120^ nur etwas Weingeist über (etwa 8 Proc. von der 

 ganzen Menge des rohen Oeles), dann stieg das Thermometer 

 rasch bis über 200°. Die bei Weitem grösste Menge destil- 

 lirte zwischen 210 und 240''. Bei 250** blieb nur noch ein 

 geringer, brauner, dickflüssiger Rückstand, der bei stärkerem 

 Erhitzen stechendriechende, sauer reagirende Dämpfe gab. 



Ein anderswoher bezogenes Geraniumöl war etwas dicker- 

 flüssig als das erste, reagirte deutlicher sauer und zeigte bei 

 20*^ das spec. Gew. 0,910. Es enthielt keinen Weingeist, 

 so dass unterhalb 200° fast gar kein Destillat erhalten wurde; 

 dagegen blieb selbst nach dem Erhitzen auf 270° eine be- 

 trächtliche Menge Oels in der Retorte zurück, welches sich 

 als fettes Oel, verunreinigt mit etwas Harz, ergab. Nach 

 R. Baur kommt das Geraniumöl sehr häufig mit Nussöl 

 verfälscht in den Handel.- In dem vorliegenden Falle betrug 

 die Verfälschung reichlich 20 Procent. 



In beiden Gelen Hessen sich Spuren von Kupfer 

 nachweisen, die an der grünlichen Färbung des Oeles bethei- 

 ligt sein mögen. 



Die in dem 2. Oele enthaltene, freie Säure wurde durch 

 Schütteln des unterhalb 210° erhaltenen Destillats mit Kali- 

 lauge und Destillation der verdunsteten Flüssigkeit mit Schwe- 

 felsäure abgeschieden und als Valeriansäure erkannt. 



Im Widerspruch mit den Angaben Gladstone's, dass 

 „ das Geraniumöl mehre durch Destillation kaum zu trennende 

 Oele enthalte," wurde aus dem bei 210 bis 240° destillirten 

 Hauptantheile des rohen Oels durch wiederholte fractionirte 

 Destillation mit Leichtigkeit als einziger w^esentlicher Bestand- 

 theil eine ganz constant bei 2.82 bis 2.33° siedende Flüssig- 

 keit erhalten, deren Analyse zu der Formel C^°H^^O führte. 

 Danach ist dieses Oel, das Geraniol, isomer mit dem Bor- 

 neol und mit den wesentlichen Bestandtheilen des Caj eput- 

 ölß (Blanchet, Ann. Ch. Pharm. 19,224), des Hopfenöls 

 (Wagner, Journ. f. ])ract. Chem. 58, 351), des Korian- 

 deröls (Kawalier, Ann. Ch. u. Pharm. 84, 351) und des 

 Oeles von Osmitopsis asteriscoides (G orup- Besa- 

 ue z, Anfl. Ch. Pharm. 89, 214.). 



Das Geraniol, C^°H^**0, ist eine farblose, stark licht- 

 brechende Flüssigkeit von sehr angenehmem Rosengeruch, 

 unlöslich in Wasser, mischbar in allen Verhältnissen mit Al- 

 kohol und Aether. 



