Beitrag zur Keiintniss der Opiumbasen. 103 



Ich habe gezeigt, dass Thebain, wenn man es in saurer 

 (salzsaurer oder schwefelsaurer) Lösung erwärmt, bald in 

 das intermediäre Froduct T h e b e n i n , schliesslich in T h e b a i - 

 ein übergeht. Kryptopin zeigt ein ähnliches Verhalten nicht 

 und kann daher leicht mittelst Salzsäure vom Thebain getrennt 

 werden , besonders da das Ivryptopinchlorhydrat nahezu unlös- 

 lich in concentrirter Salzsäure ist. 



Man kann aber auch den grössten Thcil des Thebains 

 mittelst Weinsäure beseitigen, wobei das Kryptopinbitartrat, 

 obgleich es schwerer löslich in Wasser ist als das entspre- 

 chende Thebainsalz, vollständig in der Mutterlauge bleibt. 

 Wird letztere in der oben angeführten Weise weiter behan- 

 delt, so resultirt ein Gemenge, welches aus Kryptopin, Protopin 

 und etwas Thebain besteht. Dasselbe wird nun in verdünnter 

 Salzsäure gelöst und zur Lösung so viel concentrirte 8alz- 

 äure gebracht, bis dadurch nichts mehr gefällt wird. Dabei 

 scheidet sich das Kryptopin- und Protopinchlorhydrat ab, 

 während das Thebain gelöst bleibt. Aus dem Gemisch der 

 (Jhlorhydrate werden hierauf die Basen durch Ammoniak 

 abgeschieden und dieselben mit einem TJeberschuss von Oxal- 

 säure behandelt, welcher die Entstehung des sauren oxalsauren 

 Kryptopins veranlasst, eines Salzes, das sich mit kaltem Was- 

 ser leicht auswaschen und von dem in der Mutterlauge blei- 

 benden l'rotopin trennen lässt. Das Alkaloid wird dann 

 mittelst Ammoniak wieder isolirt, in Essigsäure gelöst, diese 

 Lösung mit Thierkohle entfärbt und nach dem Erwärmen mit 

 Ammoniak gefällt, vorausgesetzt, dass man von der Erzielung 

 gut ausgebildeter Krystalle absieht. Will man aber letztere 

 haben, so ist es gut, |der Lösung vor dem Fällen mit Am- 

 moniak eine erhebliche Menge heissen Alkohols zuzusetzen, 

 oder aber das pulverförmigc Alkaloid aus kochendem Alkohol 

 umzukrystallisiren. 



Die Analysen nun , welche ich mit Kryptopin von ver- 

 schiedener Bereitung ausgeführt habe, ergaben fast durchge- 

 licnds etwas weniger Kohlenstofl', als die von mir dafür auf- 

 gestellte Formel verlangt, vielleicht weil dem Alkaloid noch 

 ein anderes Alkaloid von gleichen Eigenschaften anhaftet. 



