122 Beitrag zur Kenntniss der Opiumbasen. 



ZU Laudanosin, denn diese färbt sich damit bei etwa 20° 

 braunroth, bei etwa 150** anfangs grün, dann bleibend dun- 

 kelviolett. 



Dieses Verhalten erinnert sehr an das des Laudanins ; es 

 lag daher die Vermuthung nahe, dass beide Basen in naher 

 Beziehung zu einander stehen möchten. In der That ergab 

 die fernere Untersuchung eine Differenz von CH^ in der Zusam- 

 mensetzung beider Basen, nemlich für das Laudanosin die For- 

 mel C^^H^'^NO*, während, wie oben erörtert wurde, das 

 Laudanin nach der Formel C^'^H^^NO* zusammengesetzt ist. 

 Beide Basen sind also zu einander homolog und verhalten 

 sich zu einander etwa wie das Kodein zum Morphin. 



Das Laudanosin enthält kein Krystallwasser. Die im 

 Exsiccator getrecknete Substanz ist wasserfrei. 



357 100,00. 



Die Salze des Laudanosins sind im Allgemeinen etAvas 

 leichter löslich als die Salze des Laudanins. Es wurden fol- 

 gende Salze näher untersucht. 



Salz saures Laudanosin erhält man, wenn man die 

 alkoholische Lösung der Base genau mit Salzsäure neutrali- 

 sirt. Beim Verdunsten der Lösung bleibt ein farbloser, zäher 

 Rückstand, welcher vollkommen neutral reagirt, sich leicht in 

 Wasser löst und selbst nach Zusatz von etwas Salzsäure 

 nicht krystallisirt. 



Salzsaures Laudanosin-Platinchlorid. — Die 

 Base wurde in verdünnter Salzsäure gelöst und diese Lösung 

 mit Platinsolution vermischt, wodurch ein gelber, amorpher 

 Niederschlag entstand. Dieses Doppelsalz schmilzt in kochen- 

 dem Wasser, löst sich auch etwas darin, ist aber in kaltem 

 Wasser unlöslich. Es ist beständiger als das entsprechende 

 Laudaninsalz, 



