13Ö Beitrag zur Kenntniss der OpiurataseM. 



I. Morphin Ci'Hi9N03 lind Kodein Ci8H2iNO^ 

 IL Pseudomorphin C^'^H^^NO*, Laiidanin iind Kodarain 

 C20H25NO4 und Laudanosin C^iH^^NO^. 



m. Papaverin C^iH^i^O* und Lanthopin C^SH^SNO*. 



Von diesen Reihen zeichnet sich die Pseudomorphin- 

 reihe besonders dadurch aus, dass alle Glieder derselben mit 

 HJ äusserst schwerlösliche Verbindungen bilden. Diese Reihe 

 verhält sich zur Morphinreihe wie etwa die Milchsäurereihe 

 zur Reihe der fetten Säuren. Mit dem Kohlenwasserstoff- 

 gehalt dieser Basen erhöht sich auch ihr basischer Charakter. 

 So ist das Kodein eine stäi^kere Base als das Morphin, das 

 Laudanosin eine stärkere Base als das Pseudomorphin. 



Auch die zur Papaverinreihe gehörigen Glieder haben 

 gewisse allgemeine Eigenthümlichkeiten aufzuweisen, nem- 

 lich die, dass sie weder für sich basische Reaction zeigen, 

 noch fähig sind, mit Säuren Salze zu bilden, die neutral 

 reagiren. 



Aber wir können die zahlreichen Opiumalkalo'ide auch 

 noch in anderer Weise ordnen, wenn wir uns nemlich die 

 Veränderungen als Anhaltspunkte dienen lassen wollen, 

 welche diese Stoffe beim Erhitzen mit reiner concentrirter 

 Schwefelsäure erleiden. Die in diesem Falle auftretenden 

 Farben legen Zeugniss davon ab, dass entweder gleiche oder 

 im schlimmsten Falle äusserst nahe verwandte Zersetzungs- 

 producte entstehen. Wir können hiernach die Opiumbasen 

 in vier Gruppen bringen, so zwar, dass zwei Gruppen in je 

 zwei Unterabtheilungen zerfallen würden. Wenn wir die 

 Gruppen nach dem je ältest bekannten Alkaloid bezeichnen, 

 so gestalten sich dieselben wie folgt: 



I. M r p h in g r 11 p p e : a) Morphingruppe (im engeren 

 Sinne): Morphin, Kodein, Pseudomorphin; ß) Laudaningruppe : 

 Laudanin, Kodamin, Laudanosin. 



n, Thebaingruppe: Thebain, Kryptopin, Protopin. 



IIL Papaveringruppe: a) Papaveringruppe im enge- 

 ren Sinne : umfasst augenblicklich nur das Papaverin selbst; 

 ß) Narceingruppe : Narcein, Lanthopin, 



