246 Alorq-iasäure. 



Auch ein Pen tabrom orcin = C^H^Br^O^ lässt sich 

 darstelleji (durch Einwirkung von überschüssigem Brom auf 

 Orgin). {Berichte d. deutsch, ehem. Gesellsch. zu Berlin vom 

 25. 3. 72. Nr. 5. S. 225.). H. L. 



Alor^insäure. 



Bei Darstellung von Orgin aus einer grösseren Menge 

 Aloe nach dem Verfahi-en von Hlasiwetz fand P. We- 

 selsky, dass neben dem Orgin und der Paraoxybenzoesäure, 

 den Hauptprodncten der Einwirkung des schmelzenden Kali- 

 hydiats auf Aloe, noch ein drittes Product, wenn auch in 

 viel geringerer Menge als die beiden ersteren entsteht. 

 Es befindet sich in der Mutterlauge der Paraoxybenzoesäure 

 und stellt eine bisher unbekannte Säure dar, die in naher 

 Behiehung zum Orgin steht und wegen ihrer Isomerie mit 

 einer Anzahl bekannter Säuren ein gewisses Interesse bietet. 

 Weselsky nennt diese gut krystallinische Säure, die sich 

 auch durch charakteristische Reactionen auszeichnete 



Alorginsätire. Sie bildet feine, spröde, der Gallus- 

 säure ähnliche Nadeln , ist in kaltem Wasser schw^erlöslich, 

 leicht in siedendem Wasser, in Alkohol und Aether. 



Bei trockner Destillation entsteht das gleichfalls krystal- 

 linisehe Anhydrid dieser Säure. Ihre durch die krystalisirten 

 Salze des Kalks, Baryts und Kupfers controlirte Formel ist 

 (j9jjioQ3_ Erhitzt, verbreitet sie einen cumarinähnlichen Ge- 

 ruch. Ihre wässrige Lösung wird von Ee^Cl^ nicht gefärbt. 

 Macht man sie durch irgend eine Basis alkalisch, so färbt 

 sie sich nach und nach kirschrotb. TJnterchlorigsaure Alka- 

 lien bewirken eine prächtige, purpurrothe, durch einen TJeber- 

 schuss des Reagenzes verschwindende Färbung. 



Sie wird nicht gefällt von Bleizuckerlösung; Bleiessig 

 giebt einen weissen Niederschlag, der an der Luft roth wird. 



Sie reducirt beim Erwärmen eine Trommer'sche 

 Kupferlösung. Am meisten Aufschluss über die Natur dieser 

 Säure giebt ihr Verhalten gegen schmelzendes Aetzkali; sie 

 zersetzt sich dabei in Orgin und Essigsäure nach der 

 Gleichung: 



C9H10O3 + H^O = C7H802 -f C2H402. 



Die Alorginsäure ist isomer mit dem Monoacetylorgin. 

 Die Alorginsäure steht in nächster Beziehung zur Evernin- 

 gäure, 



