4 E. Reichardt, Die aromatische Eeihe. 



d. h. man erklärt sich die Bildung der Säure und des zwi- 

 schenliegenden Aldehydes ebenso durch Eintritt von Hydro- 

 xyl unter Abscheidung von Wasser. 



H OH .OH OH 



^^H ^^H C^ä^ = CH20 + H20 C^g|=CH202 + H*0 



^H ^H \h "^H 



Sumpfgas. Methylalkohol. Aldehyd. Ameisensäure. 



Die höheren Alkohole sind auf völlig gleiche "Weise aus 

 dem Kohlenwasserstoff CH* abzuleiten, nur tritt für jedes 

 höhere Glied zunächst in dem Sumpfgase CH^ die einwerthige 

 Verbindung CH^ ein. 



CH^ — CH^ = Aethylwasserstoff, Aethan. 



CH3-CH2, OH = Aethylalkohol. 



CH3-C00H = Essigsäure. 



CH3-CH2-CH3 = Propylwasserstoff, Propan. 



CH3-CH2-CH2, OH = Propylalkohol. 



CH3-CH2-C00H = Propionsäure. 



CH3-CH2-CH2- CH3 = Butylwasserstoff. 



CH3-CH2-CH2-CH2, OH == Butylalkohol. 



CH3-CH2-CH2-COOH = Buttersäure u. s. w. 



Diese Verkettung in der Alkoholreihe wurde in der frühe- 

 ren Abhandlung 1876 ausführlicher besprochen und sollte hier 

 nur die Auffassung nochmals dem Gedächtniss zurückführen. 

 Dass bei dem mehratomigen Alkoholen auch Isomerien vor- 

 kommen, ist damals gleichfalls erwähnt worden. 



Aus dem Aethylalkohol oder den höheren Alkoholen, aber 

 auch bei dem Processe der trocknen Destillation, entsteht ganz 

 allgemein das Aethylen oder ölbildende Gas, auch Leuchtgas 

 = C^H^. Hier haften die Kohlenstoffatome mit doppelter 

 Bindung aneinander, nemlich die 2 zweiwerthen Kohlenwas- 

 serstoffe CH^ nach folgender Annahme CH2 = CH2 und bei 

 dem Acetylen C^ H^ wird sogar eine dreifache Bindung an- 

 genommen d. h. CH = CH, d. h. die 2 Verbindungen CH, in 

 welchen 3 Werthe frei sind, binden diese gegenseitig. 



Bei diesen kohlenstoffreicheren Kohlenwasserstoffen ist 

 also nicht eine einfache Substitution des Wasserstoffes vorhan- 

 den, wie bei den Alkoholen, sondern die Kohlenstoffatome 



