10 E. Eeichardt, Die aromatische Eeihe. 



weitere Wasserstoffatome des Benzols (Benzolkerns) vertre- 

 ten; durch Chloride oder Jodide u. s. w, der Alkoholreihe 

 werden auch die Wasserstoffatome des Amids (H^ N) ersetzt 

 und hierdurch entsteht eine früher geradezu völlig unbekannte 

 Mannigfaltigkeit von Verbindungen innerhalb der aromatischen 

 Beihe. 



Man kennt ferner noch ein Dinitrobenzol , C^ H^ (NO^)^, 

 d. h., wo 2 At. Wasserstoff durch NO^ vertreten sind und 

 Chlorsubstitute sowohl bei dem Mono -, wie Dinitrobenzol z. B. 



C«H3C12(N02) 



06 H2 C13(N02) und C^ H» C1(N02)2 



C^ HCl^ (N02) C6 H2 C12 (N02)2 



C6C15(N02). 

 Ebenso ist das Phenylendiamin bekannt = C^ H^(lSrH 2)2. 

 Behandelt man Anilin mit Jodmethyl, so entstehen Um- 

 setzungen nach folgender Weise: 



C6H5(H2N) + CIPJ = C<^H5(NH,CH3) -f HJ oder 

 C6H5(NH, CH3) + CH3J = C6H5(N(CH3)2) + HJ d. h. 

 1 oder 2 Atome Wasserstoff im Amid sind durch das Alkohol- 

 radical CH^ vertreten. Wie das Methyl hier substituirt , so 

 Aethyl u. s. w. und endlich entstehen auch wieder Substitu- 

 tionen innerhalb des Alkoholradicales , doch führt dies zu so 

 zusammengesetzten Körpern, welche dem eigenen Studium 

 überlassen bleiben müssen und jetzt das Yerständniss nur 

 erschweren würden. 



Hydroxylverbindung. 



Der Wasserstoff des Benzols kann ebenso durch das 

 einwerthige hypothetische Badical Hydroxyl = — OH ver- 

 treten werden und die bekannteste, einfachste derartige Ver- 

 bindung ist: 



Das Hydr oxylbenzol oder Phenol oder die Car- 

 b Ölsäure. Letzterer Name ist ja bei Weitem der gebräuch- 

 lichere, die Bezeichnung Phenol dagegen mehr bei den che- 

 mischen Verbindungen üblich. 



