E. Reichardt, Die aromatische Reihe. 11 



Die Carbolsäure ist eine schwaclie Säure, bei Neutralisa- 

 tion tritt das Metall oder neutralisirende Eadical an Stelle 

 des Wasserstoffs vom Hydroxyl. Z. B. ist das Natriumsalz 

 Q6ii5-ONa, das Eleisalz = (C''H50)2Pb, da Blei zwei- 

 ■werthig ist. 



"Wiederum kann nun der Wasserstofif des Benzolkernes 

 im Phenol durch Cl, Br u. s. w. vertreten werden z. B. 

 C6H*C1(0H). C6H3C12(OH); C^^H^ C13(0H); C6HC1^(0H); 

 C6CP(0H), oder auch durch NO^, wie C^ H^ (NO^) (OH); 

 C6H3(N02)2(OH) und C^ H2(N02)3(OH). Die chemische 

 Bezeichnung ist dann Monochlorphenol , Di-, Trichlorphenol 

 oder Mono - Di - Trinitrophenol. 



Diese Nitroverbindungen entstehen bei Einwirkung von 

 Salpetersäure auf Phenol und die bekannteste ist Trinitro- 

 phenol = Pikrinsäure; auch hier tritt die Sättigung der 

 Säure durch Vertretung des "Wasserstoffs im Hydroxyl ein, 

 demnach wie bei dem Phenol selbst. Pikrinsaures Kali = 

 C6H2(N02)3 0K u. s. w. 



Aber auch weitere Vertretungen von Wasserstoff im 

 Benzol sind bekannt und zwar auch Isomerien, da die Stel- 

 lungen innerhalb des Benzolringes, wie oben angegeben, ver- 

 schieden sein können. So sind 3 isomere Körper bekannt 

 von C^H^(OH)^. Vergegenwärtigen wir uns wieder den 

 Benzolring, so würde derselbe sein 



, -CH- OH - CH - CH - CH = C.H- | 

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Die drei Bihydroxylbenzole sind nun: 



Hydrochinon = C^H^(OH) ^ "• ^^ 

 Brenzcatechin = 0*^H4(0H) i "• 3- 

 Eesorcin = 0'^ H^ (OH) i ^- ^^ 



Als C^H3(0H)^ bezeichnet man ebenfalls zwei Körper, 

 nemlich die Pyrogallussäure und das Phloroglucin. 



Endlich bilden Benzol, wie Phenol mit starken Säuren 

 namentlich Schwefelsäure, ganz gleiche Verbindungen, wie die 

 Aetherarten. 



Aetherschwefelsäure = G^ll\ HSO^ 

 Benzolschwefelsäure = C^H^, HSO^, ferner 



